发布网友 发布时间:2023-07-09 15:55
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热心网友 时间:2024-11-21 21:26
财团法人罗慧夫颅颜基金会于祖孙节8/25(日)于松山文创园区北向制菸工厂一楼举办「祖孙情深 用爱陪伴颅颜患童好好长大」记者会,三位受助的颅颜小朋友、家长莅临现场分享颅颜患者成长困境。艺人林可彤、杨铭威,共同为颅颜患者*发声,邀请社会大众伸出援手帮助颅颜患童好好长大。
贫困让「颅颜患者」离平凡越来越远
台湾约有30,000名颅颜患者,包括唇颚裂、小耳症、罕见颜裂、皮尔罗宾症、巨口症等。其中15%-20%家庭经济困难,「日薪临时工」或是「时薪制」的工作是贫困家庭长期仰赖的收入来源,每天工作十几小时,才能勉强养家糊口,连生病都是奢侈。
贫困,扼杀了颅颜患童生命中许多的可能性。就医的往返交通费付不出、健保不给付的医疗费付不出、幼儿园费用付不出等等。他们需要及时的援助,帮助他们在困境中挺立!
小华、唯唯、小敏,三位小朋友的父母皆从生命中缺席,分别由阿公、阿嬷、阿祖一手带大。虽然日子过得贫困,但给予孩子的爱,不亚于一般父母。在「祖孙节」这特别的一天,三位受助家庭来到记者会现场,分享亲身故事,也让孩子勇敢表达爱。
罗慧夫颅颜基金会急需募集1200万,帮助台湾「颅颜患者」好好长大。募款金用途包括:医疗、教育、心理修复。即日起只要捐款满500元,将赠送「you're unique」刺绣饮料小提袋;捐款满1000元以上,将赠送《BeautyEasy》保养品。「颅颜患者」的未来需要你我来守护!
好好长大募款活动网址:nncf/growup
小华 4岁 巨口症
小华罹患巨口症,2岁前从未就医。小华的姑姑透过网路找到罗慧夫颅颜基金会。阿公带着一岁十个月的小华来到基金会,因为没钱营养不足,当时的小华仅有6公斤。