为什么双酶切产物和连接产物电泳后会出现多个条带

发布网友发布时间：2023-07-07 14:11

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热心网友时间：2023-11-04 15:41

应该是PCR的杂带。这种情况的原因可能很多,比如引物设计的特异性不好,或者退火温度不合适等。
应该是PCR的杂带。这种情况的原因可能很多,比如引物设计的特异性不好,或者退火温度不合适等。

热心网友时间：2023-11-04 15:41

补充一点就是看看你的片段是否有这个酶的酶切位点。尽管有些好笑，但是有人确实犯过这样的错误。你提取的质粒浓度很低的话，在酶切的时候就少加点水多加点质粒。不然浓度低当然看不见。

热心网友时间：2023-11-04 15:42

1，正好你的两个酶切位点将质粒分成大小相当的两个片段（可能性很小）
2，有一个位点没有切开（可能性极大）
3，两个位点都切开了，有一段dna太小，跑电泳跑出去了（自己看看两个片段该多大）

热心网友时间：2023-11-04 15:42

补充一点就是看看你的片段是否有这个酶的酶切位点。尽管有些好笑，但是有人确实犯过这样的错误。你提取的质粒浓度很低的话，在酶切的时候就少加点水多加点质粒。不然浓度低当然看不见。补充一点就是看看你的片段是否有这个酶的酶切位点。尽管有些好笑，但是有人确实犯过这样的错误。你提取的质粒浓度很低的话，在酶切的时候就少加点水多加点质粒。不然浓度低当然看不见。补充一点就是看看你的片段是否有这个酶的酶切位点。尽管有些好笑，但是有人确实犯过这样的错误。你提取的质粒浓度很低的话，在酶切的时候就少加点水多加点质粒。不然浓度低当然看不见。