已知有机物A的分子式为C9H8O3,该有机物具有以下性质:

发布网友发布时间：2023-07-11 08:40

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热心网友时间：2024-12-12 00:36

有机物A的分子式为C9H8O3，不饱和度是(2×9+2-8)/2=6。不饱和度大于4，考虑可能有苯环。
有机物A能使溴的四氯化碳溶液褪色，极有可能有C=C或C≡C键。
1mol有机物A和足量的金属Na反应，能生成标准状况下的H2 22.4L，说明有2个（-OH）羟基。
1mol有机物A在一定条件下最多能和4mol H2发生加成反应，说明除苯环还有一个C=C双键（羧基-COOH的双键不易与H2加成）。
2分子有机物A在一定条件下发生酯化反应能生成1分子的酯类化合物B，B的分子结构中含有两个六元环和一个八元环，推测两个六元环应该是2个苯环，而要通过2个酯键形成8元环，苯环上形成酯键的取代基只能在邻位，且分别为-COOH和-OH。
从分子式看除苯环还多3个碳原子，羧基用一个，还有2个碳原子，所以应该有-CH=CH2乙烯基。
这样你就能画出A分子结构简式了。
你画的结构简式不太合理，因为C=C和-OH连在同一个碳原子上不太稳定，易转化为醛基。

热心网友时间：2024-12-12 00:37

不对双键上不能连羟基不然会生成酮基追问答案是如图那样
为什么可以那样，不是说C=C和-OH连在同一个碳原子上不太稳定，易转化为醛基。

热心网友时间：2024-12-12 00:37

您这个答案应该是错的，乙烯基和羟基同时连接在同一个碳上的结构是不稳定的，很容易重排为醛或者酮的。

首先根据分子式C9H8O3计算不饱和度：（9*2-8）/2 +1 =6 ，说明分子内大概有一个苯环（不饱和度为4），和两个双键。
性质（1）更证明了分子内有苯环。
性质（2）表明分子内有2个活泼氢，活泼氢应该是-0H结构的。
性质（3）表明分子内有4个可以和氢加成的双键。
性质（4）表明分子为一个有羧酸官能团和一个羟基官能团的结构。发生2分子的酯化反应后生成环状的脂。

根据以上信息，再加上不能把乙烯基连接在含羟基的碳上这个条件，能给出的答案只有如下图所示的四种分子。其中连在苯环上的酚羟基和羧酸基必须是处于邻位的，因为*了成脂以后是八元环，而乙烯基的位置是可变的，所以有4种结构。

呃，为啥我不能上传图片呢？反正就是苯环上一个酚羟基一个甲酸基，邻位的。苯环的其他位置再连一个乙烯基，就OK啦。有4种同分异构体都可以满足前面的性质哦。