为什么婴儿期就会上掌跖角化症
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发布时间:2022-04-25 12:29
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热心网友
时间:2023-12-06 19:45
掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病,故又称遗传性掌跖角化症,它也是掌跖角化疾病的统称该病属于常染色体显性遗传,有明确的家族史,可代代相传或遗传数代终止,无阳性家族史的可追溯。可自幼发病,也可于儿童期或青春期发病,但均有家族史。本病亦可为症状性,发生于毛囊角化病及毛发红糠疹。 此病因为遗传性而无法根治。
中文名:掌跖角化症
别名:钱币状掌跖角化病、遗传性掌跖角化症
传染病:否
疫苗预防:否
发病部位:皮肤
发于:毛囊角化病及毛发红糠疹
病因:属于常染色体显性遗传
病因
该病的发病绝大多数与遗传有关,常有家族史,它可为显性遗传,也可为隐性遗传。也有部分是维生素缺乏。
临床症状
掌跖角化症的最大特点是在手掌、足跖对称性、弥漫性角化、肥厚,多数从婴儿开始发病,由于皮肤角化肥厚,而呈淡*。一般患者常同时伴发多汗症。由于角化、肥厚,冬季容易发生皲裂,最严重一型为残毁性掌跖角化症。因为严重角化、肥厚和增殖,致使足部发生畸形而致残。掌跖角化病的患者可以伴有指(趾)甲表面凹凸不平,缺乏光泽,甚或伴有其他先天畸形。
本病多于出生后逐渐开始发病,两性发病率相等。好发于两手掌和两足跖。全掌、跖部皮肤角化、肥厚、发硬、呈淡*。在跖侧面有比较明确的界限,该处皮肤稍红。病人多伴有多汗症,足部有明显的臭汗症,有的病人不是弥漫性均匀地角化、增厚,而是呈角化瘤、角化结节样。少数病人在两手指关节背面也有角化、肥厚,有些像指节垫样。
诊断标准
该病为限局性手掌、足跖角化、肥厚,自幼发病,常有家族史,诊断不难。本病应与胼胝、胼胝性湿疹、毛发红糠疹等病相鉴别。
药物治疗
该病无有效的治疗方法。因为外伤后的伤口修复时皮肤会增生角化,所以应避免外伤。局部可涂0.1%维生素A酸软膏,5%~10%水杨酸软膏或15%~20%尿素软膏,以减轻症状。亦可试服维生素A。放射疗法暂时生效但不持久。
口服异维A酸或阿维A酯片在服药期间角化肥厚会有所减轻,但停药后很快复发。服用维生素A和维生素E效果亦不佳。一般都侧重在局部外用药治疗,可用0.1%维A酸软膏、10%尿素软膏、10%水杨酸软膏,也可用0.25%蒽林软膏等,但需要封包治疗,特别是晚间封包会得到角质剥脱的疗效。也可试用糖皮质激素软膏封包治疗。也有介绍用6%水杨酸的丙二醇凝胶剂局部外用有好的疗效。
热心网友
时间:2023-12-06 19:45
这个只能说是遗传因素导致的