氨基苯合成碘苯怎么合成
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发布时间：2023-08-04 09:25
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时间：2024-10-20 16:29
中文名：碘苯
外文名：Iodobenzene
分子式：C6H5I
分子量：204.0169
分子式：C6H5I
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简介
中文名称：碘苯
中文别名：碘代苯；碘化苯
英文别名：Benzene, iodo-; Phenyl iodide; Iodobenzene; Phenyliodide; benzene, iodide (1:1)；Benzene iodide; benzeneiodide; iodinebenzol; iodo-benzen; Phenyl iodide; Phenyliodide; Iodobenzene98%; 1-Iodobenzene;
碘苯
CAS号：591-50-4
EINECS号：209-719-6
分子量：204.0169
物化参数
外观（Appearance）： 浅*液体
含量（Purity）： 药用级≥98.5% 液晶级≥99.5%
物化性质(Physical Properties)
密度1.82，熔点 -30℃ ，沸点188 °C ,折射率1.618-1.62 ,闪点74 °C
溶于醇、醚、苯氯仿、不溶于水。
无色重质液体。遇光、空气中放置易变黄，有特殊气味。
低毒，半数致死量(大鼠，经口)1799mg/kg。有刺激性。
碘苯的存储
密封阴凉干燥避光保存。
碘苯的用途
测折光率标准液。有机合成。工业上用于液晶材料，医药原料中间体等．
性质
碘苯是无色有特殊气味的液体，难溶于水，可溶于氯仿、乙醚和乙醇。对光敏感，见光颜色逐渐变黄。闪点74℃。
由于 C-I 键键能比 C-Cl 和 C-Br 键键能低，因此碘苯的反应性比氯苯和溴苯更强。它可以与镁反应生成格氏试剂苯基碘化镁（PhMgI），后者可在有机合成中用作苯基负离子的合成子等价物。
碘苯也可作为薗头偶合反应、Heck反应和其他金属催化的偶联反应中的原料。
制备
由苯胺重氮化、置换制得。首先向冷却的苯胺盐酸溶液中缓慢滴加亚*钠溶液，并用碘化钾淀粉试纸测定反应终点（蓝色），使之发生重氮化反应生成重氮盐PhN2Cl，然后加入碘化钾溶液，使重氮基被碘取代并放出氮气，生成碘苯。反应后加入强碱使过量的亚*盐水解，酸化，最后用水蒸汽蒸馏收集产物，即得到纯净的碘苯。
除上述方法外，碘苯也可通过用碘、*和苯在回流条件下反应得到。
还有一种制取碘苯和取代碘苯的方法是：先用三氧化二铊与含水三氟乙酸加热反应制取三氟乙酸铊，然后在存在三氟乙酸的情况下加入苯反应，生成二(三氟乙酸)苯基铊，最后将二(三氟乙酸)苯基铊与碘化钾水溶液反应，便可得到碘苯，产率高达96%。
将理论用量的氯气通入固体碘中得到氯化碘（ICl)，这是常用的碘化试剂。碘化时，碘正离子进攻苯环，氯负离子与取代下的氢离子结合成氯化氢
产品用途
【用途一】用作标准折光率液
【用途二】用于有机合成或用作折光率标准液。
【用途三】测折光率标准液。有机合成。 工业上用于液晶材料，医药原料中间体等．
