女孩患白血病20年,吃垮了家人,称能多活20年已知足,你怎么看?

发布网友发布时间：2023-07-31 09:49

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热心网友时间：2024-12-14 08:51

赖建敏来自江西省康州市龙南县九连山。被诊断为“慢性粒细胞白血病”。我和白血病斗争了20年。在这期间，为了生存下去，一直用药物维持着。赖建敏的经验和电影《不是药之神》里的台词几乎一样。不久前病情复发，面对高额的移植费，她说这次可能真的要分手了。

姐妹三人。当时家里的条件真的很差，爸爸妈妈在家里务农，种了一亩三分地，一年没有几个收入。不忙的时候，爸爸打临时工，供她们姐妹三上学，维持一家生活的费用。虽然家里条件不好，但每天三个人一起玩。

小学4年级赖建敏突然感到自己很累。脸色也不好，但没能告诉父母。有一天，她在祖母家和表哥一起玩。阿姨给她挠了*的地方。阿姨碰了我左肚子有个大肿物

父母很担心。我带她去了江南人民医院检查。一开始我以为妈妈只肿了。切除就可以了。但是，医生怀疑父母患有儿童白血球370、脾脏肥大、低热、血液疾病。我建议你早点去大医院再检查一下。之后，父母带她去了赣南医学院第一附属医院。最后被诊断为“慢性粒细胞白血病”。赖建敏的阿姨从千里外面来看她，她哭了。

收到诊断通知书后，妈妈用眼泪洗脸。父亲也很为难，但我没有放弃敏敏敏。向亲戚借钱，可以治敏敏的病。为了看医生，赖建敏不得不暂时休学。经过治疗，病情得到缓和，之后也一直用药维持。为了赖建敏插了很多输液管。

赖建敏最早吃的是玛丽拉，羟尿素。之后换成了伊马替尼，在吃的过程中对药变强了。必须换成高价进口的第二代目标。每次在医院复查，医生都会对她说。“你得了这个病，能活这么长时间是奇迹。要治疗的话会进行骨髓干细胞移植。有条件的话，我会尽快做的。”图是2009年，病11年时赖建敏和妹妹在广州正佳广场拍照。

就这样赖建敏活到了31岁。吃了二十年药，家里没了。我吃了车，把家人弄坏了。其实，赖建敏也知道。骨髓移植也是活路。最近，妹妹也率先做了骨髓配合型。12个点11个点一致。健康检查合格。条件好的话，我随时都会把骨髓捐献给姐姐。但是20年来，已经让家人借了很多债。23岁时的赖建敏说自己也是花。

这二十年来，即使命运有这么多，赖建敏也没有放弃自己的学业，一边治病一边学习，努力完成学业。为了偿还为父母治好自己病的借款，为了进一步治疗自己的病所需的费用，赖建敏16岁时打工挣钱。28岁的时候，赖建敏过生日。

这20年间，赖建敏像正常人一样生活，学习，工作，生活，甚至结婚了。赖建敏一直被病魔困扰着，但是她因为自己是病人所以没有特别要求处理。她想早点克服病魔，重新转生。我想要更多的10年、20年。

赖建敏病了20年。检查和治疗花费了100万元以上。再次检查，发现病又犯了。必须*饮食。接受化学疗法+口服靶药的化学疗法。每天的费用是七千八千元，全家人都尽心尽力，为移植而准备的50万元以上。图在病床上，赖建敏发烧，丈夫给她的物理降温，对她说笑话。

赖建敏的姐姐和妹妹已经出嫁了。为了治疗赖建敏的病，父母已经过了半百岁了，只能挣钱了。不管是酷暑，我都想在工地上运砖，筑墙，尽快攒钱给女儿进行骨髓移植。自己的丈夫也一直在浙江工作挣钱。听说她的病情加重了，我很着急。妹妹是赖建敏骨髓配合型。

这20年间，为了治疗赖建敏的病，家人一次也没有抬起过脸。但是，上帝不会接受她，会为她创造一次奇迹。这次结束了吗？赖建敏有时会想让她早点结束自己，让全家人都解脱出来，但她很珍惜父母，珍惜姐姐、妹妹和丈夫。

热心网友时间：2024-12-14 08:51

我觉得女孩很可怜，和白血病抗争了二十年，这二十年想必活得也不开心，还拖累了家人，希望她开开心心的。

热心网友时间：2024-12-14 08:52

很可怜。她可怜，家人也很不幸，不治又可惜，治了又拖垮生活，进退两难，真的可怜。

热心网友时间：2024-12-14 08:53

这个女孩已经接受了现实，并且觉得自己多活一天就是赚了，根本不担心病魔给自己带来的伤痛。