发布网友 发布时间:2023-07-25 05:22
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热心网友 时间:2024-11-29 05:22
第一步是硼氢化反应,好像空间位阻比较大,估计反应比较难,反应是顺式加成,与不对称烯烃加成时,符合反马尔可夫尼可夫规则,硼原子加到含氢原子较多的双键碳原子上,而氢则加在含氢较少的碳原子上。第二步双氧水碱性条件下掉硼烷上羟基,最终产物应该是2-甲基环己醇热心网友 时间:2024-11-29 05:23
硼氢化反应是反马氏规则的,氢加在氢少的,BH2加在双键另一端 ,后氧化成醇追问1.反应物甲基放在下面是不是表示在环的下面,那为什么会有两个产物呢?请指教追答因为烯烃的双键会旋转,连接方式分顺反,题目答案细化了。
热心网友 时间:2024-11-29 05:23
这个是硼烷与该环烯烃加成再被氧化生成醇的反应,产物是反马氏规则的(但实质上反应过程没有反马氏规则)。追问1.反应物中甲基环己烯的那个甲基支链放在下面是表示什么意思啊?追答因为加成产物存在立体异构