发布网友 发布时间:2023-07-28 09:37
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热心网友 时间:2024-10-19 06:27
当一种*性内切酶在一个特异性的碱基序列处切断DNA时,就可在切口处留下几个未配对的核苷酸片断,即5’突出或3‘突出粘性末端。这些片断可以通过重叠的5‘末端或3’末端形成的氢键相连,或者通过分子内反应环化。因此称这些片断具有粘性,叫做粘性末端。这是*性核酸内切酶的基本特性。II型*酶的识别序列通常由4~8个碱基对组成,他们具有二重旋转对称轴,这些碱基对的序列呈回文结构(palindromic structure)。所有*酶切割DNA后,均产生含5‘磷酸基和3’羟基的末端。*酶作用所产生的DN*段有以下两种形式:(1) 形成粘性末端(cohesive end)有些*酶不在识别序列的对称轴上切割,而是交错切割结果形成的DNA*片段具有粘性末端。例如HindIII切割结果形成5’单链突出的粘性末端;而PstI切割结果却形成3‘ 单链突出的粘性末端。(2)形成平末端(blunt end)有些*酶在识别序列的对称轴上切割,形成的DN*段具有平末端。例如HpaI切割结果形成平末端。HindIII的识别序列是: HpaI的识别序列是:不同的*性核酸内切酶识别DNA中的碱基对序列长短不同。在随机排列的DNA序列中,识别位点序列长的*酶,在酶切后所得到的DN*段长,相反识别位点序列短的*酶,酶切后所得到DN*段短。热心网友 时间:2024-10-19 06:28
若是链状DNA,酶切点是一个,那么一段DNA就切成了2段;两个酶切点,就切成了3段,依次类推.......