阐述体内外合成的dna的异同点

发布网友发布时间：2023-08-03 13:32

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热心网友时间：2023-09-16 22:42

DNA的生物合成有两种——（1）生物体内DNA 的自我复制，（2）某些有逆转录酶的病毒，如HIV寄生在宿主细胞后通过逆转录获得DNA。DNA 的人工合成也有两种——（1）以DNA复制为原理的多聚酶链式反应，PCR技术，实现体外的DNA扩增（注意是扩增，而不是从无到有，首先是有一个DNA分子提供模版的）；（2)用DNA合成仪，从无到有的生成一些小分子的DNA（这要求已知DNA的碱基排列顺序，然后将顺序输入到合成仪中，再在仪器内添加相关合成条件，如原料，酶等）
你具体问得是那种生物合成和那种人工合成的区别呢？
我估计你是想问DNA复制和PCR扩增的区别，先给你分析这两个吧~
（1）原理一样，都需要模版，都遵循碱基互补配对原则；
（2）各步骤具体条件有一定差异。
解旋：体内DNA复制，需解旋酶和ATP，有模版DNA；
PCR没有使用解旋酶，而是通过高温（90~95℃）使氢键打开DNA模版链解旋，也没有加入 ATP；
子链的生成：体内需RNA引物，DNA聚合酶，四种游离的脱氧核糖核苷酸（dAMP、dGMP、
dCMP、dTMP），ATP等；
PVR也需引物，不过有RNA也有用DNA的，将解旋时的高温将至55~60℃使引物和模版结合，再加热至70~75℃，耐高温（热稳定）的DNA聚合酶（Taq酶）从引物起始进行互补链的合成，四种游离的脱氧核糖核苷酸作原料（dATP、dGTP、dCTP、dTTP，注意，这些原料具有高能磷酸键可以供能）。
DNA在体内合成会有一部分消耗掉，所以没法永远复制，合成，而体外合成时不会有消耗。