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怎么计算不饱和度

发布网友 发布时间:2022-04-26 10:30

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热心网友 时间:2022-06-27 09:54

不饱和度是反映有机化合物不饱和程度的量化指标即缺氢程度,常用Ω表示,Ω值越大,则有机物的不饱和度越大。Ω最小值为0,如烷烃、饱和卤代烃、饱和醇与醚,这些有机物中氢元素的含量已达到饱和,不能再结合氢原子。某烃CnHm与含相同碳原子数的烷烃CnH2n+2相比较,若少2个氢原子其不饱和度为1,少4个氢原子其不饱和度为2,所以CnHm的不饱和度 。
一、不饱和度的计算
先将某化合物(本文仅讨论烃和烃的含卤、含氧衍生物)的分子式转变为只含碳氢两种元素的分子式,作为“相当的烃”,再把后者跟烷烃相比较。
计算的一般方法是:
(一)将每个卤素原子(X)看成H原子,氧原子(O)“视而不见”(即不予考虑),得到的分子式设为CnHm(作为相当的烃)。
(二)将相当的烃的分子式CnHm与含相同碳原子数的烷烃“参照烃”CnH2n+2相比较,CnHm的不饱和度 。
(三)举例
例1 求苯C6H6的不饱和度
解:Ω=1/2(2×6+2-6)=4
例2 求氯乙烯C2H3Cl的不饱和度
解:用H代替分子式中的Cl,C2H3Cl相当于C2H4,其Ω=1/2(2×2+2-4)=1
例3 求C4H8O2的不饱和度
解:省略2个O原子,求C4H8O2的不饱和度等于求C4H8的不饱和度
则 Ω=1/2(2×4+2-8)=1
Ω=1代表分子结构中可能有一个C=C或一个C=O双键(如羰基、醛基、羧基、酯基)或一个环状结构,Ω=2可能是2个上述结构的组合,也可能是一个C≡C键,依此类推。在Ω≥4,且碳原子数超过6时,常考虑苯环(相当于1个碳环和3个C=C键的加合),各类有机物的组成、基团和不饱和度的相互关系如下表所示:
表一:烃的组成与不饱和度的关系
同系物 烯烃 环烷烃 二烯烃 炔烃 苯的同系物 烃
分子组成 CnH2n CnH2n CnH2n—2 CnH2n—2 CnH2n—6 CnH2n+2—2Ω
基 团 C=C 碳环 C=C 2个 C≡C 苯环 未知基团
不饱和度 1 1 2 2 4 Ω
表二:烃的衍生物组成与不饱和度的关系
同系物 卤代烃 一元醇 醚 酚 醛 酮 羧酸 酯
分子组成 CnH2n+1X CnH2n+2O CnH2n+2O CnH2n—6O CnH2nO CnH2nO CnH2nO2 CnH2nO2
基 团 -X -OH -O- OH 苯环 -CHO -CO- -COOH -COO-
不饱和度 0 0 0 4 1 1 1 1

热心网友 时间:2022-06-27 09:54

根据有机物的化学式计算
(1)若有机物的化学式为cxhy则ω=(2x+2-y)/2
(2)若有机物为含氧化合物,因为氧为二价,c=o与c=c“等效”,所以在进行不饱和度的计算时可不考虑氧原子,如ch2=ch2、c2h4o、c2h4o2的ω为1.氧原子“视而不见”推导:设化学式为cxhyoz-------------cxhy-z(oh)z
,由于h、oh都是一价在与碳原子连接,故分子式等效为cxhy.
(3)若有机物为含氮化合物,设化学式为cxhynz-------------cxhy-2z(nh2)z,由于—h、—nh2都是一价在与碳原子连接,故分子式等效为cxhy-z
(4)按照该法可以推得其它有机物分子的不饱和度
(5)有机物分子中的卤素原子取代基,可视作氢原子计算ω.如:c2h3cl的不饱和度为1,其他基团如-no2、-nh2、-so3h等都视为氢原子.
(6)碳的同素异形体,可将它视作ω=0的烃.如c60
(7)烷烃和烷基的不饱和度ω=0
2.非立体平面有机物分子,可以根据结构计算,ω=双键数+叁键数×2+环数
如苯:ω=3+0×2+1=4
即苯可看成三个双键和一个环的结构形式.
注意环数等于将环状分子剪成开链分子时,剪开碳碳键的次数.
3.立体封闭有机物分子(多面体或笼状结构)不饱和度的计算,其成环的不饱和度比面数少数1.如立方烷面数为6,ω=6-1=5很高兴为你解答有用请采纳

热心网友 时间:2022-06-27 09:55

若分子式为CxHyOz,不饱和度=(2x+2-y)/2。若分子式中有N元素,分子式为CxHyOzNa,则不饱和度=(2x+2-y-a)/2。

热心网友 时间:2022-06-27 09:55

不就是n+1-m/2么
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