发布网友 发布时间:2022-05-02 04:07
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热心网友 时间:2022-06-28 01:46
主要由于内皮功能自发性代偿失调,或角膜外伤,不适当的角膜放射状切开,白内障,青光眼等内眼手术后所造成的角膜内皮损伤,功能失调所致.热心网友 时间:2022-06-28 01:46
角膜营养良办 发病系双眼内皮细胞营养良 本病与hassal-henle体相似 亦角膜内皮原发性玻璃变性 弹力膜滴状赘物突入前房者位于角膜周边部且较 本病则位于角膜央部布较稀疏 内皮细胞发玻璃变 裂隙灯见内皮呈金箔状棕色金属反光 弹力膜滴状赘物突入前房顶端变薄内皮 病情严重、滴状赘物 由于内皮细胞代谢失调发实质水肿继皮水肿 形疱性角膜炎轻型或等程度者病变维持稳定状态 内皮细胞受虹膜炎、深层角膜实质炎、角膜外伤、角膜溃疡、 甚至些角膜圆锥等病影响继发类似滴状角膜病变 除述各种病病变即消退 原发滴状角膜则病变持续存 治疗:般需治疗严重病例 视力明显减退者行穿透性角膜移植 四. fuchs氏角膜皮内皮联合水肿型营养良 病特点进行性角膜皮水肿、实质混浊、知觉减退双眼病 显性遗传通见于50~60岁性 发病能先两眼均患病 种病于1910首先fuchs氏所提 种极少见病间直称 角膜皮细胞性营养良其实 fuchs氏已推测种少见水肿内皮受损所致 经者观察认种联合营养良 病初起内皮细胞变性见弹力膜呈水滴状赘疣 内皮失泵作用使房水溢入角膜实质 继皮发营养良性退变央部皮先呈水肿状 渐向周围发展皮内水泡起初继则融合组破裂 肉眼则见角膜细浅层灰色混浊点 患者于角膜水肿见虹视现象并视力减退 症状般早晨比午重轻微刺激症状异物 同角膜知觉减退或消失泡破患者疼痛 混浊继续增加 角膜实质现细灰色线条状或点状混浊 角膜呈致性增厚病变进行非缓慢终致角膜完全混浊 知觉消失晚期皮结缔组织、血管瘢痕形 并发继发性青光眼或染发病早期 由于皮细胞水肿虹视应与青光眼相鉴别 治疗:效疗局部滴用5% 盐水或氯化钠软膏使皮细胞脱水病情短暂转 病程早期现虹视 闭合眼睑皮肤面轻轻揉搓按摩收些效 外给予维素(角膜营养液) 早期内皮周边部尚属做穿透性角膜移植术 晚移植片亦要逐渐受侵犯