能谱中N元素的测定?

N元素含量测法：先对样品进行氮元素质量的测定，再根据蛋白质中氮元素的含量约16%，折算成蛋白质的质量。氮有很多种方式可以检测，其普遍存在的形态无非是氨基，硝基，亚硝基，及其他有机形式最准确的方式可以是加氧化剂，充分氧化后测量硝酸的含量。能谱仪的分析范围是Na11--U92。对于某些特殊的能谱...

用分析光电子动能的方法，从实验上测定n（E）就是光电子能谱（PES）。将n（E）对E作图，成为光电子能谱图。那样简单的光电子谱图，对电子结构的轨道模型提供了最直接的，因而也是最令人信服的证据。严格的讲，光电子能谱应该用电离体系M+的多电子态方法来解释，...

eds能谱分析报告元素的比例：2：1。EDS主要检测无机成分在固体微观区域分布状态，定量研究无机元素分布均匀程度。 一般使用无标样定量分析，主元素的定量精度较高，相对误差±2%范围内，微量及痕量元素相对误差很大。地下金属探测器采用声音报警及仪表显示，探测深度跟被探金属的面积、形状、重量都有很大的关系...

刻度之前根据使用多道能谱仪的道数,以及测量的能量范围,通过调节放大器的放大倍数,选定道能量值(n keV/道)。能量刻度一般选用均匀分布的5～8个标准γ射线能量峰[可以选用241Am(59.6 keV),57Co(121.9 keV),203Hg(279.1 keV),137Cs(661.6 keV),54Mn(534.8 keV),22Na(1274.5 keV)和152Eu]。NaI(Tl)探测器...

能谱仪(EDS,Energy Dispersive Spectrometer)是用来对材料微区成分元素种类与含量分析，配合扫描电子显微镜与透射电子显微镜的使用。其原理是：当X射线光子进入检测器后，在Si（Li）晶体内激发出一定数目的电子空穴对。产生一个空穴对的最低平均能量ε是一定的（在低温下平均为3.8ev），而由一个X射线光子...

前三个峰是指用电子能谱分析样品表面时相应元素的含量。因为是表面分析，深度只有0.5~0.7nm，所以峰面积不是指样品中元素的总含量。从结合能值和峰形来看，是三价Fe。2p3/2和2p1/2：2表示主量子数n=2，p表示l=1（s、p、d、f分别表示角量子数l=0、1、2、3）。原子中的电子既有轨道运动...

为了解决这个问题，人们常采用电子能量分布的一次微分谱N'(E)=dN(E)/dE来展示俄歇电子峰。这种微分谱方式具有高灵敏度，自动解决了背景扣除的问题，峰形鲜明，易于辨识，例如碳和钙峰的展示效果显著。通过调整电子能量分析器，使它仅接收特定元素在俄歇能量范围内的信号，结合细聚焦的入射电子束在试样...

这前三个峰指的是用电子能谱分析样品表面时，所对应元素的含量。因为是表面分析所以深度只有0.5~0.7nm，因此峰面积指的不是样品中元素总含量。从结合能值和谱峰形状看，为+3价Fe。2p3/2和2p1/2：2指主量子数n=2，而p表示l=1（s、p、d、f分别表示角量子数l=0，1，2，3）。原子中的...

美国太平洋西北研究室研究了中子活化分析方法11—14],在方法的选择上认为记录瞬发γ射线(n,γ)虽可以测定Fe和Si,但对矿物中的许多元素来讲灵敏度低,而实验证明激活放射性核分析对于多数元素的灵敏度都可以达到有经济意义含量以下,故选用中子活化分析方法,源选用252Cf。在初期实验室研究中用260μg252Cf对20多种矿物...

能谱上，横轴是E能量，纵轴是dN/dE.就是微分计数。所以峰面积是积分，也就是计数N，表示这个峰的计数（强度）。但是峰都是在一个本底上叠加的，所以净面积就是扣掉本底，有不同的扣除方法。你确定那个是叫峰谷比？我理解的峰谷比是用电高峰与低谷的时候的电价的比值。通常Gamma能谱分辨率比较重要，...