什么是染色体多态性

不同个体之间染色体结构和染色着色度都存在恒定但非病理性的细小差别，称为染色体多态性。多态性本质关系到DNA种类及其大小发生变化，目前为止没有发现染色体多态性能导致有害遗传性状。染色体多态性可以按孟德尔方式从亲代向子代传递，主要包括以下几种倒位结构多态性：1、最常见倒位结构多态性是9号染色体臂...

1染色体多态性是指同一种基因在不同个体中表现出的染色体结构差异。2这种差异可能是染色体上的某一段序列缺失、重复、倒位等等，而这些变异不会导致基因的丧失或改变。染色体多态性是遗传学中的一项重要研究内容。3染色体多态性不仅在基因诊断、定位研究等方面具有重要意义，还可以对人类遗传变异和进化提供一...

染色体多态：指在正常健康人群中，存在着各种染色体的恒定的微小变异，包括结构、带纹宽窄和着色强度等。这类恒定而微小的变异是符合进化动力学的按照孟德尔方式遗传的，通常没有明显的表现效应和病理学意义，称为染色体多态。通常指D/G组染色体随体区变异（主要包括随体区增大，双随体）以及1、9、16号染色...

染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如，短臂的长短，1、9、16号染色体的...

染色体多态性是染色体的微小变异，染色体多态性属于正常变异，不引起表型异常，不具有临床意义，只是比正常的染色体多了一点或少了一点。如果染色体核型分析示46xy，9qh+或者46xx，13pss等，是染色体多态。临床认为染色体多态性属于正常变异，从分子水平上看，结构异染色质不等于含结构基因，没有转录活性，...

染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例如表现的d和g组的随体增大、重复（双随体）或缺如，短臂的长短，1、9、16号染色体的...

染色体多态性是指在正常人群中可见各种染色体形态微小变异，如结构、带型及强度差异等。这种多态性在个体中恒定，但在群体中会发生变异。对于男性，Y染色体是一个小的近端着丝粒染色体，大部分是异染色质，容易发生形态学的变化，从而导致Y染色体的异常。Y染色体长度的变异通常被认为是人类染色体多态性的一种...

意思是女性，14号染色体呈双随体多态性。附：染色体多态并不等同于如缺失、易位等染色体结构畸变，不同个体之间染色体结构和染色的着色强度都存在着恒定的但属于非病理性的细小差别，称为染色体多态性，主要包括倒位结构多态性、染色多态性和随体多态性三种。染色体多态性是否有临床效应一直是个引起争议的问题...

1、正常染色体核型：正常男性染色体核型为：46, XY 正常女性染色体核型为：46, XX 如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。2、染色体变异（染色体多态性）：染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以及随体与随体柄区域...