经检查,我的21号染色体为多态性,请问对后代有什么不良的影响吗？
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发布时间：2022-05-01 21:43
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时间：2023-10-27 07:11
染色体是一个裸露的环壮双链
dna分子
。在
真核生物
中，当细胞进行*期间染色体呈棒壮结构。染色体的数目是随物种而异，但对每一物种而言，染色体的数目是固定的。染色体是由线性双链dna分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的
核基因
就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是
遗传信息
的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。
经检查,我的21号染色体为多态性,请问对后代有什么不良的影响吗?
中，当细胞进行分裂期间染色体呈棒壮结构。染色体的数目是随物种而异，但对每一物种而言，染色体的数目是固定的。染色体是由线性双链dna分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的 核基因 就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是 遗传信息 的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生...
我21号染色体随体增大,可是我已经生育过一个正常的女儿了,我女儿有什...
21号染色体随体增大属于染色体多态性，人群中有少部分正常人就有携带，一般不会对孩子有影响（你正常的，遗传下去也是正常的）
染色体多态性与不孕不育
目前研究发现这些染色体多态性可能与不良孕产史，反复流产，散发性不孕不育相关。部分研究者还发现其与精神疾病的相关性。但这些多数基于回顾性统计学分析，而都不能解释其相关性的原因，对其致病机理尚不清楚。染色体多态性和不孕不育的关系？目前研究发现，染色体多态性在不孕不育人群中发生率较正常组高，...
染色体核型为21PSTK+多态性是什么意思
多态性通常没有什么症状，你的后代也可能与你一样携带这种多态性，但不会有转摘，希望对你有帮助 我老公的染色体检查结果是：xyq-（染色体多态）我已经
染色体异常怎么治
染色体结构变异会导致许多人类疾病。了解染色体结构变异对我们有很大帮助。染色体结构变异可以发生在任何时期,导致染色体结构变异的原因受自然条件或人为因素的影响。 染色体中主要有四种类型的结构变异: 1、染色体中的片段的缺省。例如,喵综合征(meow syndrome)是一种由人类5号染色体部分缺失引起的遗传性疾病,因为患病...
如何解读染色体检测报告
染色体变异（variation）也经常被称为染色体多态性。各种染色体变异在人群中发生的总频率大约在10%-15%左右。染色体变异虽然看起来是和正常核型不一样，但是它们并没有实际的临床意义。因此，染色体变异可以被看成是正常的染色体，它们对个人健康无害，也不会影响生育后代。染色体变异可以被分成很多种，常见的...
染色体46,xn,21pstk 是什么意思
多态性通常没有什么症状，你的后代也可能与你一样携带这种多态性，但不会有转摘，希望对你有帮助 我老公的染色体检查结果是：xyq-（染色体多态）我已经
21号染色体随体柄增长严重吗
该型号染色体随体柄增长不严重。涉及到染色体的多态性。染色体多态性是指染色体在特定部位的长度、数目、位置等发生的多态性，这些变化并不产生遗传效应，也不具有明显的临床表型或病理学意义。染色体多态性主要集中在某些染色体的特定部位，包括异染色体质区、随体柄、随体等。
羊穿显示21号染色体在q22.3区域出现缺失,什么意思
通常，21-三体综合征的发生是由于精子或卵子在胚胎发育过程中出现异常的细胞分裂所致，导致21号染色体的单体或缺失。该疾病的发生可能与母亲高龄怀孕、遗传因素以及接触致畸物质等因素有关。患有唐氏综合征的胎儿可能会有智力发展迟缓、特殊的面容特征和生长发育延迟等症状。如果通过羊水穿刺等检查确定胎儿患有...
