用基因的什么序列,mRNA还是CDS,还是这
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发布时间:2022-05-01 21:56
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时间:2022-06-24 01:32
以mRNA为模板,经反转录酶催化合成DNA,则此DNA序列与mRNA互补,称为互补DNA或cDNA。提取出组织细胞的全部mRNA,在体外反转录成cDNA,与适当的载体常用噬菌体或质粒载体连接后转化受体菌,则每个细菌含有一段cDNA,并能繁殖扩增,这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库,基因组含有的基因在特定的组织细胞中只有一部分表达,而且处在不同环境条件、不同分化时期的细胞其基因表达的种类和强度也不尽相同,所以cDNA文库具有组织细胞特异性。cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多,能够比较容易从中筛选克隆得细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说,从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同,基因组DNA文库所含的是带有含子和外显子的基因组基因,而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。
用基因的什么序列,mRNA还是CDS,还是这
以mRNA为模板,经反转录酶催化合成DNA,则此DNA序列与mRNA互补,称为互补DNA或cDNA。提取出组织细胞的全部mRNA,在体外反转录成cDNA,与适当的载体常用噬菌体或质粒载体连接后转化受体菌,则每个细菌含有一段cDNA,并能繁殖扩增,这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库,基因组...
请问引物设计是用mRNA和其内部的CDS为模板都可以吗?
mRNA和CDS的序列是一致的,只不过是RNA和DNA的U和T的区别。PCR是合成DNA,当然是用CDS了。CDS是编码序列,染色体的DNA是体内转录后剪切才表达,构建质粒的DNA在体外细胞内培养剪切不了。酶切位点的选择是根据构建质粒所用的载体上的酶切位点,和CDS上的酶切位点决定的。原则是:1.选择载体上位置相...
设计引物用cds序列和cdna序列的区别
是什么的引物,目的是什么?如果是检测基因的mRNA表达水平,可以逆转录,设计cDNA(cDNA包括5’和3’的非编码区和CDS序列)的引物进行RT-qPCR;如果是构建基因表达载体,就要根据CDS的序列进行引物设计。
国家水稻数据库里面基因结构怎么看
可以选择红色方框里的数据库,主要用前面两个:genomic sequence 和 CDS sequence。1、分别是基因组序列和CDS(mRNA)序列。这里选择基因组序列数据库2、在红色方框里粘贴FASTA格式的序列3、点击“submit”提交4、点击blast result 中的 accession下的 LOC号,即红色方框的内5、在以下页面中,即可下载序列...
外显子、内含子、mRNA、CDS、ORF区别与联系
mRNA(信使RNA)是基因表达过程中的关键分子。它由DNA经过hnRNA剪接而成,携带遗传信息,指导蛋白质的合成。DNA序列分为编码区和非编码区,其中编码区包含外显子和内含子。内含子和外显子都被转录到hnRNA中,但内含子在成熟mRNA的加工过程中被切除,只有外显子保留,编码蛋白质。CDS(Coding sequence)...
生物中cds是什么意思
sequence"(编码序列)的缩写。它是指基因的DNA序列中编码蛋白质的部分,并被转录成相应的mRNA序列。CDS通常包含有起始密码子(通常是ATG)和终止密码子(如TAA,TAG或TGA),之间是编码蛋白质所需的一系列密码子。CDS是基因中负责蛋白质合成的重要组成部分,用于研究基因的功能和理解基因表达过程。
cds 是什么来的
CDS即编码区序列,全称为Coding Sequence或coding DNA sequence。在生物学领域中,CDS特指一个基因中编码蛋白质的部分的DNA序列。简单来说,它是基因中能够制造蛋白质的那部分遗传密码。在这段序列中,DNA中的遗传信息被转化成蛋白质链的指令,这个过程中涉及RNA作为中介从DNA模板上转录生成mRNA,再进一步...
解释CDS、cDNA、EST、mRNA、ORF间的区别?
CDS的英文展开是coding sequences (编码区)。ORF是理论上的氨基酸编码区,一般是在分析DNA核酸图谱中(主要是利用电脑程序)得到的。程序会自动在DNA序列中寻找启动因子(ATG或AUG),然后按每3个核酸一组,一直延伸寻找下去,直到碰到终止因子(TAA或TAG)。程序把这个区域当成ORF区,认为理论上可以编码...
...如何根据基因的cds的位置信息去提取基因序列啊?万分感激
cds就是基因序列呀,cds是编码区的缩写,是基因编码蛋白质的核酸序列,也就是转录成mRNA序列的区域。你这里的提取是说获知基因序列信息?还是要从样本中提取出来目的基因?需要提取基因做表达之类的话可以根据cds序列信息设计扩增引物,提取样本DNA后进行PCR扩增,跑个胶纯化一下就好了。上图为CDS区示意,...
用rna反转录的cdna克隆基因的cds全长怎么设计引物
有基因序列号,你就可以直接上genebank下载其序列,下载到全序列,你需要扩增的CDS区,也就是编码区,可以全外显子扩增,这样简单一点,也可以做cDNA克隆,然后再做,前者的话就可以直接根据其基因序列NG号设计引物,如果是做CDNA的话就根据其mRNA的序列NM号设计引物.你是根据其cDNA设计的引物,你需要下提取mRNA...