培养霉菌的实验步骤
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发布时间：2023-11-28 01:41
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时间：2024-01-17 13:08
培养霉菌的实验步骤介绍如下：
1、配置培育基
依据原料用量配置土豆培育基。配置时，先急火煮沸，在温火加热20min，若有浑浊消失，则需过滤，然后定容。包扎土豆培育基，甘油等其他用品。灭菌后取出备用。
2、培育小室预备及灭菌
在培育皿底部铺一张略小于皿底的圆形滤纸片，滤纸片上依次放上“U”形载玻片搁架、载玻片、盖玻片（四片），盖上皿盖，牛皮纸包扎，于121℃灭菌30min烘干备用。
3、察中琼脂薄片制作
将略微冷却的培育基，倒在培育皿中，做成薄平板。培育基应当要倒得薄而匀称。留意无菌操作。用解剖刀将琼脂薄平板切成边长不大于 1cm 的琼脂薄片用解剖刀将琼脂薄片移至小室载玻片上。
4、取菌接种
用接种环挑取少量待观看的霉菌孢子，接种于固体培育基边缘， 以便于霉菌生长。 接种时只要将带菌的接种环在载玻片上轻轻碰几下即可。 接种量要少， 以免培育后菌丝过于稠密而影响观看。神没岩
5、加盖玻片
用无菌镊子将皿内的盖玻片盖在琼脂薄层上， 用镊子轻压盖玻片， 使盖玻片和载玻片之间的距离相当接近，但不能压扁。 盖玻片不能紧贴载玻片，要彼此留有小缝隙， 一是为了通气，二是使各部分结构平行排列， 易于观看。
霉菌的载片
1、霉菌菌丝较粗大，细胞易收缩变形，而且孢子很容易飞散，所以制标本时常用乳酸石炭酸棉蓝染色液。此染色液制成的霉菌标本片其特点是：
(a)细胞不变形。
(b)具有杀菌防腐作用，且不易干燥，能保持较长时间。
(c)溶液本身呈蓝色，有一定染色效果。
这种霉菌制片不易干燥， 能防止孢子飞散， 用树胶封固后可制成永久标本长期保存。
2、此外还可利用玻璃纸透析培养法进行观察。
此法是利用玻璃纸的半透膜特性及透光性，将霉菌生长在覆盖于琼脂培养基表面的玻璃纸上，然后将长菌的游御玻璃纸剪取一小片，贴放在载玻片上用显微镜观察。
培养霉菌的实验步骤
1、配置培育基 依据原料用量配置土豆培育基。配置时，先急火煮沸，在温火加热20min，若有浑浊消失，则需过滤，然后定容。包扎土豆培育基，甘油等其他用品。灭菌后取出备用。2、培育小室预备及灭菌 在培育皿底部铺一张略小于皿底的圆形滤纸片，滤纸片上依次放上“U”形载玻片搁架、载玻片、盖玻片（四片...
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