格林巴利的对人体有什么危害6

发布网友发布时间：2023-11-05 22:52

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热心网友时间：2024-08-16 20:47

格林巴利的危害：躯干肌瘫痪：颈肌、躯干肌、肋间肌、隔肌也可出现瘫痪。肢体瘫痪：四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪，且常自下肢开始，逐渐波及双上肢，也可从一侧到另一侧。颅神经麻痹：约半数格林巴利综合症病人可有颅神经损害，以舌咽、迷走和一侧或两侧面神经的周围性瘫痪为多见，其次为动眼、涌车、外展神经。

热心网友时间：2024-08-16 20:41

急性期可能会死人，过了急性期一般会遗留一些后遗症。

热心网友时间：2024-08-16 20:43

1 格林-巴利综合征的主要特点是四肢对称性弛缓性瘫痪，可有末梢型感觉障碍，颅神经亦可受累，严重时呼吸机麻痹，可有生命危险，脑脊液蛋白-细胞分离是特征性改变。
2 本病绝大多数预后良好，少部分可遗留足下垂、手肌无力等后遗症，呼吸肌麻痹、合并肺炎、轴索受累的患者死亡率、致残率较高。

热心网友时间：2024-08-16 20:40

在此将格林巴利综合征的具体症状及情况；　　多数患儿发病前两到三周有上呼吸道感染史，起病较急，也可呈亚急性起病。百分之八十五的患儿在一到两周内达病情高峰，两到三周后开始恢复。少数患儿一到三天即可发展至疾病高峰，也有患儿两周后仍有进展，但麻痹进展一般不超过四周。如不继发感染，患儿一般体温不高，主要临床症状如下；
　　运动障碍进行性肌无力是该病的突出表现，一般先从下肢开始，逐渐向上发展，累及上肢及脑神经，少数患儿呈下行性进展。两侧基本对称，一般肢体麻痹远端于近端。瘫痪呈驰缓性，腱反射消失或减弱，受累部位肌肉萎缩。患儿肌力恢复的顺序是自上而下，与进展顺序相反，最后下肢恢复。
　　脑神经麻痹约半数患儿累及后组九、十、十二脑神经，表现为语音低微、吞咽困难、进食呛咳，易发生误吸。约百分之二十的患儿合并周围性面瘫。少数患儿可出现视乳头水肿而无明显视力障碍。
　　呼吸肌麻痹约半数以上的患儿出现轻重不同的呼吸肌麻痹，可使呼吸表浅、咳嗽无力、声音微弱，其中百分之七到百分之十五的患儿需辅助呼吸。
　　感觉障碍感觉障碍远不如运动障碍明显，且主观感觉障碍明显多于客观检查发现。在发病的初期，患儿可述痛、麻、痒或其他不适的感觉，持续时间比较短，常为一过性。少数患儿可查到手套、袜子型的感觉障碍。
　　自主神经功能障碍患儿常有出汗过多，肢体发凉、皮肤潮红、心率增快、血压不稳等自主神经症状。少数患儿可有一过性尿潴留或尿失禁。自主神经症状多出现在疾病早期，存在时间较短。也有发生心律不齐甚至心跳骤停的病例报道，因此心血管功能的监护还是很重要的。
　　变异型近年的研究发现除了经典的格林巴利综合征外，还有许多不同的变异型。如急性运动轴索神经病，除无客观感觉障碍外，其表现与经典的格林巴利综合征AIDP相似。MILLER--FISHER综合征，主要表现为眼肌麻痹、共济失调，腱反射消失，脑脊液中蛋白亦增高。复发性格林巴利综合征，据统计约百分之三到百分之五的患儿出现一次以上的复发，复发时的进展速度一般较第一次缓慢，恢复不如第一次完全。急性感觉性多发性神经炎，十分罕见，仅表现为四肢的感觉和感觉性共济失调，没有四肢的运动障碍或有十分轻微的无力。北京运动障碍诊疗中心！

热心网友时间：2024-08-16 20:40

格林巴利综合症的首发症状为肌无力，随着病情发展，发展成上升性麻痹，主要表现为双下肢迟缓性瘫痪，腱反射减退或消失，如果治疗不及时，会留下神经后遗症。