中国药品生物制品检定所什么时候改的名？

2010年9月26日，中国药品生物制品检定所在迎来建所60周年庆典之际，在北京中关村科技园大兴生物医药产业基地举行迁址建设项目开工奠基仪式。经中编办批准，原“中国药品生物制品检定所”从即日起更名为“中国食品药品检定研究院”。参考资料：http://www.jkb.com.cn/document.jsp?docid=152115 ...

欧盟GMP检查费用因多种因素而异，包括企业规模、认证机构的收费标准、咨询费用、硬件和软件投入等。一般而言，对于中小型企业，GMP认证费用可能在几十万到几百万人民币之间；对于大型企业，费用可能超过千万人民币。具体费用还需根据企业实际情况和认证机构的具体要求来确定。因此，建议企业在准备GMP检查时，提前规划预算，并选择合适的咨询公司和认证机构，以确保检查的顺利进行。北京金瑞博企业咨询服务有限公司由张磊和合伙人共同创立，专注于为全球制药公司提供法规事务（药品注册）、GMP合规、质量管理数字化、市场准入以及相关工作。我们立志成为国内知名、国际有影响力的专家型咨询公司，为客户合规带来改变，对行业合...

2010年9月26日，经中编办批准，中国药品生物制品检定所已更名为中国食品药品检定研究院，更名后能够比较全面、准确、完整地体现中检所食品药品医疗器械检验检定和科学研究的特定职能和技术特征，有利于中检所检验检定事业的科学、健康发展，有利于进一步加强中检所对全国食品药品检验系统的业务指导，有利于进一步...

中国药品生物制品检定所(以下简称中检所)，位于崇文区天坛西里2号，占地面积6.7万平方米，建筑面积3.5万平方米，是由成立于1950年的中央人民政府卫生部药物食品检验所和生物制品检定所于1961年合并成立的卫生部药品生物制品检定所，于1986年改名为中国药品生物制品检定所, 对外使用“中国药品检验总所”的...

2010年，中检所更名为中国食品药品检定研究院，以更好地体现其在食品药品医疗器械检验和科学研究方面的职能，促进其健康发展，加强对全国检验系统的指导，提升国际交流与影响力，塑造新的行业形象。该机构搬迁至大兴后，继续履行其法定的药品生物制品质量最高检验和仲裁职责。中检所的机构设置涵盖了国家药品监...

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中检院的前身是1950年成立的卫生部药物食品检验所和生物制品检定所。1961年，两所合并为卫生部药品生物制品检定所（简称中检所）。1998年，国家组建药监局，中检所由卫生部成建制划转国家药品监督管理局。2010年，更名为中国食品药品检定研究院，加挂国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心的牌子，对外...

三所即：中国科学院上海药物研究所、中国医学科学院-北京协和医学院药物研究所、中国药品生物制品检定所。五院即：北京大学医学部药学院、复旦大学上海医学院药学院、四川大学华西药学院、中国药科大学、沈阳药科大学。

中国食品药品检定研究院，全称： “中国食品药品检定研究院” 简称中检院。原名：中国药品生物制品检定所 简称 中检所。地址: 北京市天坛西里 2 号（天坛公园附近）

为加强国家药品标准工作,1993 年5 月21 日卫生部决定将药典委员会常设机构从中国药品生物制品检定所分离出来,作为卫生部的直属单位,这是药典委员会机构史上一次重大的改革。1996 年5 月经卫生部批准,第七届药典委员会成立,由卫生部聘请204 位委员组成,其中名誉委员18 人,卫生部陈敏章部长兼任主任委员.1998 年9 ...

中检所是国家药品监督管理局的直属事业单位，是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构，是世界卫生组织指定的“世界卫生组织药品质量保证中心”、“国家病毒性肝炎研究中心”、“国家抗生素细菌耐药性监测中心”、及国家指定的“中国医学细菌保藏管理中心”、“卫生部医学实验动物质量检定中心”、...