发布网友 发布时间:2022-04-30 13:05
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热心网友 时间:2022-06-22 11:30
没有证据表明昂丹司琼会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。专门研究表明,昂丹司琼与酒精、替马西泮、呋赛米、曲马多及丙泊酚无相互作用。昂丹司琼经肝脏多种细胞色素P-450酶代谢:CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2。由于昂丹司琼的代谢有多种酶参与,在其中某一中酶受到抑制或活性降低时(例如cyp2d6基因缺陷),可经过其他酶得到代偿,故对昂丹司琼的清除、药物剂量影响极小或无明显影响。苯妥英、卡马西平和利福平在接受强效CYP3A4诱导剂治疗的患者中(例如,苯妥因、卡马西平和利福平),昂丹司琼的口服清除率增加,血药浓度下降。曲马多小样本临床试验的资料显示,昂丹司琼可能会降低曲马多的镇痛作用。