肌无力是什么疾病呢?

发布网友发布时间：2022-04-30 02:31

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热心网友时间：2023-05-10 03:04

肌无力是一种系统性的先天疾病，一旦得了肌无力没有办法治好肌无力的，就是肌肉没有力气，四肢都站不稳，手上没有力气，最后肌肉萎缩连呼吸肌肉都没有力气最后衰竭而死，比如霍金就是肌无力的症状。

热心网友时间：2023-05-10 03:04

肌无力病是神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10～35岁最多见,亦有中年以上发病者。

热心网友时间：2023-05-10 03:04

肌无力是一种神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病，临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药治疗后，部分恢复，该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可患病，但以10至35岁最多见，也有中年以上发病者，肌无力病属于自身免疫性疾病，这类疾病特点之一就是病程呈慢性、迁延性，环节与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床的痊愈。

热心网友时间：2023-05-10 03:05

肌无力临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。
肌无力具体的临床表现：
肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。
此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。
肌无力的症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。
也有极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。

热心网友时间：2023-05-10 03:06

病情分析：肌无力就是日常说的重症肌无力，它是一种神经肌肉受损导致肌肉无力的一种病症。也是一种自身免疫性疾病，一般它常见的症状是患者双眼睑下垂，但这是患病不严重且脑子清醒的患者；对于病情非常严重的患者，一般会出现四肢无力，而且会导致患者呼吸肌受影响，有时候出现呼吸困难的情况，严重者会因为这个而呼吸衰竭而猝死，是非常紧急的。