发布网友 发布时间:2022-05-01 08:30
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热心网友 时间:2022-06-26 20:01
形态和结构相同的一对染色体,称为同源染色体 一对染色体与另一对形态结构不同的染色体,则互称为非同源染色体 减数*(Meiosis)的特点是DNA复制一次,而细胞连续*两次,形成单倍体的精子和卵子(图13-12),通过受精作用又恢复二倍体,减数*过程中同源染色体间发生交换,使配子的遗传多样化,增加了后代的适应性,因此减数*不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制,同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。 减数*可分为3种主要类型: 配子减数*(gametic meiosis),也叫终端减数*(terminal meiosis),其特点是减数*和配子的发生紧密联系在一起,在雄性脊椎动物中,一个精母细胞经过减数*形成4个精细胞,后者在经过一系列的*发育,形成成熟的精子。在雌性脊椎动物中,一个卵母细胞经过减数*形成1个卵细胞和2-3个极体。 孢子减数*(sporic meiosis),也叫中间减数*(intermediate meiosis),见于植物和某些藻类。其特点是减数*和配子发生没有直接的关系,减数*的结果是形成单倍体的配子体(小孢子和大孢子)。小孢子再经过两次有次*形成包含一个营养核和两个雄配子(精子)的成熟花粉(雄配子体),大孢子经过三次有丝*形成胚囊(雌配子体),内含一个卵核、两个极核、3个反足细胞和两个助细胞。 合子减数*(zygotic meiosis),也叫初始减数*(initial meiosis),仅见于真菌和某些原核生物,减数*发生于合子形成之后,形成单倍体的孢子,孢子通过有丝*产生新的单倍体后代。 此外某些生物还具有体细胞减数*(somatic meiosis)现象,如在蚊子幼虫的肠道中,有一些由核内有丝*形成的多倍体细胞(可高达32X),在蛹期又通过减数*降低了染色体倍性,增加了细胞数目。 减数*由紧密连接的两次*构成。通常减数*I分离的是同源染色体,所以称为异型*(heterotypic division)或减数*(rectional division)。减数*II分离的是姊妹染色体,类似于有丝*,所以称为同型*(homotypic division)或均等*(equational division)。和有丝*一样为了描述方便将减数*分为几个期和亚期(图13-13)。 图13-12 黑圆角蝉的精子发生 图13-13 减数*模式图 一、间期 有丝*细胞在进入减数*之前要经过一个较长的间期,称前减数*间期(premeiotic interphase)或前减数*期(premeiosis)。 前减数*期也可分为G1期、S期和G2期,在G1期和S期把麝香百合的花粉每细胞在体外培养,则发现细胞进行有丝*,将G2晚期的细胞在体外培养则向减数*进行,说明G2期是有丝*向减数*转化的关键时期。 和有丝*不同的是,DNA不仅在S期合成,而且也在前期合成一小部分。D. E. Wimber和 W. Prensky(1963)认为合线期-粗线期合成大约2%的DNA。Y. Hotta等人(1966)在百合属(Lilium)和延龄草属(Trillium)中发现,粗线期合成大约0.3%的DNA。称为合线期DNA(zyg-DNA)或粗线期DNA(P-DNA)。这些DNA的合成可能与联会复合体的形成有关。 二、*期 (一)、减数*I 1、前期I 减数*的特殊过程主要发生在前期I,通常人为划分为5个时期:①细线期(leptotene)、②合线期(zygotene)、③粗线期(pachytene)、④双线期(diplotene)、⑤终变期(diakinesis)。必须注意的是这5个阶段本身是连续的,它们之间并没有截然的界限。 1)细线期: 染色体呈细线状,具有念珠状的染色粒。持续时间最长,占减数*周期的40%。细线期虽然染色体已经复制,但光镜下分辨不出两条染色单体。由于染色体细线交织在一起,偏向核的一方,所以又称为凝线期(synizesis),在有些物种中表现为染色体细线一端在核膜的一侧集中,另一端放射状伸出,形似花束,称为花束期(bouquet stage)。 2)合线期:持续时间较长,占有丝*周期的20%。亦称偶线期,是同源染色体配对的时期,这种配对称为联会(synapsis)。这一时期同源染色体间形成联会复合体(synaptonemal complex,SC)。在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体,称为二价体(bivalent)。每一对同源染色体都经过复制,含四个染色单体,所以又称为四分体(tetrad)。 3)粗线期:持续时间长达数天,此时染色体变短,结合紧密,在光镜下只在局部可以区分同源染色体,这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。在果蝇粗线期SC上具有与SC宽度相近的电子致密球状小体,称为重组节,与DNA的重组有关。 4)双线期:联会的同源染色体相互排斥、开始分离,但在交叉点(chiasma)上还保持着联系。双线期染色体进一步缩短,在电镜下已看不到联会复合体。 交叉的数目和位置在每个二价体上并非是固定的,而随着时间推移,向端部移动,这种移动现象称为端化(terminalization),端化过程一直进行到中期。 植物细胞双线期一般较短,但在许多动物中双线期停留的时间非常长,人的卵母细胞在五个月胎儿中已达双线期,而一直到排卵都停在双线期,排卵年龄大约在12-50岁之间。成熟的卵细胞直到受精后,才迅速完成两次*,形成单倍体的卵核。 在鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及无脊椎动物的昆虫中,双线期的二价体解螺旋而形成灯刷染色体,这一时期是卵黄积累的时期。 5)终变期:二价体显著变短,并向核周边移动,在核内均匀散开。所以是观察染色体的良好时期。 由于交叉端化过程的进一步发展,故交叉数目减少,通常只有一至二个交叉。终变期二价体的形状表现出多样性,如V形、O形等。 核仁此时开始消失,核被膜解体,但有的植物,如玉米,在终变期核仁仍然很显著。 2、中期I 核仁消失,核被膜解体,标志进入中期I,中期I的主要特点是染色体排列在赤道面上。每个二价体有4个着丝粒、姊妹染色单位的着丝粒定向于纺锤体的同一极,故称联合定向(co-orientation)。 3、后期I 二价体中的两条同源染色体分开,分别向两极移动。由于相互分离的是同源染色体,所以染色体数目减半。但每个子细胞的DNA含量仍为2C。同源染色体随机分向两极,使母本和父本染色体重所组合,产生基因组的变异。如人类染色体是23对,染色体组合的方式有223个(不包括交换),因此除同卵孪生外,几乎不可能得到遗传上等同的后代。 4、末期I 染色体到达两极后,解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成,同时进行胞质*。 5、减数*间期 在减数*I和II之间的间期很短,不进行DNA的合成,有些生物没有间期,而由末期I直接转为前期II。 (二)、减数*II 可分为前、中、后、末四个四期,与有丝*相似。 通过减数*一个精母细胞形成4个精子。 而一个卵母细胞形成一个卵子及2-3个极体。 三、联会复合体 联会复合体(synaptonemal complex, SC)是减数*合线期两条同源染色体之间形成的一种结构,它与染色体的配对,交换和分离密切相关。 SC是同源染色体间形成的梯子样的结构。在电镜下观察,两侧是约40nm的侧生组分(lateral element),电子密度很高,两侧之间为宽约100nm的中间区(intermediate space),在电镜下是明亮区,在中间区的*为*组分(central element),宽约30nm。侧生组分与*组分之间有横向排列的粗约7~10nm的SC纤维,使SC外观呈梯子状(图13-14)。 长期以来人们认为SC将同源染色体组织在一起,使伸入SC的DNA之间产生重组,但实验证明不仅SC的形成晚于基因重组的启动,而且基因突变不能形成SC的酵母中,同源染色体间照样可以发生交换。现在一般认为它与同源染色体间交换的完成有关。 在磷钨酸染色的SC*,还可以看到呈圆形或椭圆形的重组节(recombination noles,RNs),RNs是同源染色体发生交叉的部位,RNs上有基因交换所需要的酶。 从形态学来看,SC形成合线期,成熟于粗线期,并存在数天,消失于双线期。联会复合体的形成与合线期DNA(Zyg-DNA)有关,在细线期或合线期加入DNA合成抑制剂,则抑制SC的形成。参考资料: http://zhidao.baidu.com/question/4625518.html热心网友 时间:2022-06-26 20:02
同源染色体是有丝*中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体,或减数*时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父本,一个来自母本;它们的形态、大小和结构相同。由于每种生物染色体的数目是一定的,所以它们的同源染色体的对数也一定。同源染色体上常含有不同的等位基因,减数*时又进行了交换并随机地分配到不同的性细胞中去,这对于遗传重组有重要意义。热心网友 时间:2022-06-26 20:02
一个染色体分解出来的 同钟染色提热心网友 时间:2022-06-26 20:03
联会的时候在一起的一对染色体……热心网友 时间:2022-06-26 20:03
是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次*(参考减数*)的四分体时期中彼此联会(若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞,联会时会发生紊乱),最后分开到不同的生殖细胞(即精子、卵细胞)的一对染色体,在这一对染色体中一个来自母方,另一个来自父方。