姜黄能不能抗癌42

发布网友 发布时间：2023-10-25 12:23

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姜黄素（curcumin，Cur），是从姜科姜黄属植物根茎中提取的一种天然多酚化合物。姜黄提取物由结构相关的姜黄素类化合物组成：姜黄素，去甲氧基姜黄素和二去甲氧基姜黄素。而姜黄是一种多年草本植物，主要分布在南*带地区，它的历史记载最早可追溯到《马可·波罗游记》。马可·波罗在1280年首次到达印度，返程后将姜黄介绍给欧洲人民。姜黄有着悠久的应用历史，主要用作香料、天然色素等，因其独特的治疗功效，有着生命香料之美誉；同时，在古老的印度阿育吠陀医学体系中，它是被广为推崇的综合性草药，常用于净化及通畅血液，治疗皮肤疾病和使伤口愈合等。在中国，姜黄最早记载于《唐本草》，在中医体系中，姜黄可净化血液、运气及巩固再生系统，使用也有逾千年的历史。

2018年姜黄及姜黄素上榜“年度全球最受关注食品原料配方”，姜黄素也因此获得了巨大人气。根据PubMed的数据，仅在过去的五年里，就有近6,000篇关于姜黄素及其健康益处的科学论文发表。超过10,000项研究和120项临床试验评估了姜黄和姜黄素及其对健康的益处。作为“下一代多用途药物”，长期以来，姜黄素在预防和治疗各种促炎症慢性疾病中得到广泛应用。包括预防阿尔兹海默症、多发性硬化、动脉粥样硬化、肺部疾病、类风湿性关节炎、胃肠道疾病、胃/十二指肠溃疡、抑制血栓形成、防止肝细胞损伤等方面的功效和作用机制已成为学术研究的主要方向，其中一些已经进入临床试验阶段。姜黄素的抗癌活性也已经被广泛研究。结果表明，它可以用于多种癌症的化学预防和治疗，例如：头颈部癌、肺癌、结肠直肠癌、乳腺癌、泌尿生殖道癌、黑色素瘤、神经癌和肉瘤。

姜黄素的抗癌特性

1985年印度Kutattn等首次提出姜黄和姜黄素抗肿瘤的可能性。经过30多年的不断研究，中美两国的研究人员发现姜黄素抑制癌症的晶体机理。这是姜黄素250余年的科学研究历史中的首次发现。

据最新报道：加州大学圣地亚哥分校医学研究所的研究人员与北京大学和浙江大学的研究人员通过X射线晶体学和激酶抑制剂特异性分析，发现姜黄素抑制癌症的晶体机理。这是姜黄素250余年的科学研究历史中的首次发现。

姜黄素能在原子程度上与双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶DYRK2结合。该生化过程是第一次被科学家们发现，而正是由于姜黄素与DYRK2的结合抑制了该激酶，从而延缓细胞增殖减轻癌症影响。该研究已经在小鼠细胞中得到验证。但通常情况下，姜黄素在体内被迅速排出，因此仅其本身可能无法有效治疗癌症。科学家们需对其进行改善，使得它在体内能够长时间停留并达到癌症靶细胞（参考文献：Sourav Banerjee et al, Proceedings of the National Academy of Sciences(2018). DOI 10.1073/pnas.1806797115）。

美国亚利桑那大学医学院教授苏尼尔·派博士在美国癌症控制协会第42届年会上曾表示：根据最新研究显示，姜黄素可*干预的抗癌靶点已达86个，而激酶IKK和GSK3被认为是姜黄素抗癌作用的主要靶点。但在2018年最新研究中，通过对姜黄素与DYRK2的共结晶结构，以及140-panel激酶抑制剂分析，表明姜黄素与DYRK2活性位点结合紧密，而后者的结合，其抑制水平比IKK或GSK3强500倍。”

利用生化、小鼠癌症模型和细胞模型，研究小组发现姜黄素是DYRK2的选择性抑制剂，这种新型分子靶标不仅具有化学敏感性，而且具有蛋白酶体抑制剂抗性/适应性癌症的抗癌潜力。

“我们的结果揭示了姜黄素在DYRK2-蛋白酶体抑制中的意外作用，并提供了一个概念验证，即蛋白酶体调节剂的药理学操作可能为难以治疗的三阴性乳腺癌和多发性骨髓瘤治疗提供新的机会。我们的主要目标是开发一种能够在患有这些癌症的患者中靶向DYRK2的化合物”，文章通讯作者之一，浙江大学生命科学研究院郭兴（音译）教授说。

DYRK2消化会影响蛋白酶体的活性，表现出较慢的癌症增殖速率，降低小鼠模型中的肿瘤大小。结合FDA批准的多发性骨髓瘤药物：carfilzomib，姜黄素能诱导了更高的癌细胞死亡率，而正常的非癌细胞受到的影响较小。

从1985年印度的Kutattn等首次提出姜黄和姜黄素抗肿瘤的可能性，发现姜黄提取物和姜黄素明显抑制CHO细胞的生长开始，关于姜黄素作为抗癌药物的研究从未中断。

在PubMed数据库中收录姜黄素有关“Anticarcinogenic Agents（抗致癌药物）”近240篇；“Chemoprevention（化学预防）”近190篇。而最近的研究表明将蛋白酶体调节剂（如DYRK2）与蛋白酶体抑制剂（如姜黄素晶体）结合使用可能是一种有前景的抗癌治疗方法，而且副作用较小。