rrna分子中含有茎环结构吗
发布网友
发布时间:2022-04-30 10:38
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热心网友
时间:2022-06-21 08:03
tRNA,rRNAmRNA都DNA转录产,别经历同加工知道,高知道些够.仔细看看咯,些资料我帮转
() tRNA加工
原核tRNA初始转录本顺反(polycistron),几tRNA串连起.三种同情况:(1)串联tRNA都相同,27’tRNATyr-tRNATyr;(2)串联tRNA同,71’tRNAIle-tRNAAla-tRNAThr;(3)由tRNArRNA串联组.少数tRMA前体单顺反(monocistron)43′tRNAser.
tRNA加工3阶段 (1)斩,形5′末端.RNaseP种用酶,由蛋白RNA组复合体.其RNA375nt,量130KDa.根据RNase 42°C突变株研究表明RNase P具内切酶性,切除E.coli前体tRNA 5′端前导序列(41nt),酶识别特殊序列,识别二级结构——发夹所组tRNA.S.Altman提外部引导理论.处底物内高级结构区,供Rnase识别,终仍存于熟产物,tRNA高级结构称外部引导区;
(2)尾,形3′-OH末端.程由内切酶外切酶共同参与.前者识别发夹结构,者识别CCA序列,知道哪种核酸内切酶.修整3′端外切酶RNase D,CCA末端切除(或逐步切除)3′碱基.于具CCA末端1型tRNA前体言,于没CCA序列2型tRNA前体说通RNAaseD修整,具体何种RNase外切酶清楚.RNAaseⅡ具外切酶性,旦介入tRNA加工,能整tRNA序列降解掉.能参与般降解.参与tRNA加工.
细菌两种类型前体tRNA3′序列同.1型CCA尾巴,作3′修复信号界线.二型并没CCA序列,所修整需要加CCA,现知道Ⅱ型加CCA末端产,像I型由RNAaseD切,由其酶作用都清楚.真核所前体都Ⅱ型.加CCA由tRNA核苷转移酶(tRNA nucleotidyl transferase)完,加CCAtRNA才性tRNA.
(3)修饰:前体些专部位碱基需要通甲基化酶,硫醇酶,假尿嘧啶核苷化酶等作用进行修饰特殊碱基,氨基酸臂5′4-硫尿苷(4tu),D臂2甲基鸟苷(2mG),TψC臂假尿苷(ψ)及反应密码环2异戊腺苷(2ipA).
(二) rRNA加工
E.colirRNA7转录单位,名rrnA-G,染色体并紧密连锁.RRNA序列保守,知道些序列同源性维持.每转录单位都含16S、23S、5S RNA及或几tRNA.tRNA数量,种类及位置都固定,或16S RNA23rRNA间间隔序列,或3′端5S rRNA.每转录单位含等比例16S、23S、5S RNA意思,仅存于核糖体且等比例,串联转录单位保障等量关系.
每转录单位转录单RNA前体,经剪切变熟RNA.若进行剪切,前体沉隆系数30SRNA.所转录单位都双重启(double promoter)结构.第启16S rRNA起始点约300bp处,能基本启.同rrn操纵转录单位前面150bp同.区离P1 110bp第二启P2.16S23S rRNA侧面间隔序列保守.
16S23S间400-500bp转录间隔序列(TS).区域或tRNA基.4rrn操纵两转录间隔含单tRNA即 .其3rrn操纵,TS含2tRNAs()
rRNA前体加工由RNase Ⅲ负责.rnc-细胞存熟rRNA,积聚30S前体rRNA.种前体体外能RNase Ⅲ切熟16S,23S5S rRNA.
已知P16P2316S23S rRNA前体.每种前体都要比核糖体rRNA要,由于其5′3′端序列熟要剪切掉.
RNase Ⅲ由2亚基组,含RNA,起内切酶作用.能识别级结构二级结构相结合某种特征.30S前体RNA,P16SP23S各自5′3′都能互补配,形含1600nt2900nt茎环,RNase Ⅲ二者茎交错切割(单链泡切)产P16S,P23SP5S rRNA前体.再进步由外切酶进行修,切除余部形各种熟rRNA.
建议自己下去查查资料
这样的提问没有意义
热心网友
时间:2022-06-21 08:04
有的 。大肠杆菌5SrRNA 的二级结构图可以说明,有三个环。