脊髓性肌萎缩症和进行性肌营养不良有什么不同呀13

发布网友发布时间：2023-10-19 02:54

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热心网友时间：2023-11-17 08:03

这是两个不同的疾病，前者属于运动神经元病的一种，而后者是一种肌肉疾病，一般脊肌萎缩症患者会有明显的肌束震颤，而肌营养不良患者没有肌束震颤；脊肌萎缩症患者没有假性肥大和尿肌酸增高的现象；肌电图肌营养不良为肌源性损害，而脊肌萎缩症为神经源性损害。

热心网友时间：2023-11-17 08:03

楼上《多发性肌炎专家》总结的很好，很详细的说明了两者的区别。就不在多谈了，对于这两个病种的治疗，可采用中医辩证为主，效果不错。一人一方，遣方用药，是治疗的根本。

热心网友时间：2023-11-17 08:04

一种是肌肉疾病，一个是神经疾病

热心网友时间：2023-11-17 08:04

脊髓性肌萎缩症（SMA），是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。

本病临床表现差异较大，根据患者起病年龄和临床病程，将SMA由重到轻分为4型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩，智力发育及感觉均正常。

进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。

传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。按照遗传方式可分为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。