高中生物pcr技术要几28
发布网友
发布时间:2023-11-02 02:28
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热心网友
时间:2024-12-11 19:46
关于PCR的话 首先是原料
原料包括:
缓冲液(一般含Mg2+,促进TaqDAN聚合酶的工作,因为量太少,表面往往加上甘油防止蒸发)
模板(想要扩增的DN*段)
dNTP(4种脱氧核苷酸,一般都会使用连着3个磷酸基团,即结构类似于ATP而核糖部分是脱氧核糖的脱氧核苷酸,因为高能磷酸键在合成的时候可以断裂提供能量)
引物(根据模板设计的DNA单链片段,一般要注意不能互补,有时候会在上面设计酶切位点以便扩增完成后的操作)
TaqDNA聚合酶(即耐高温DNA聚合酶,最适温度较高,适合PCR的过程)
过程大致包括:
加热变性(使模板链解旋)
退火(使引物结合至模板单链3'端)
延伸(维持一个不是很高的温度使Taq酶从子链5'端开始合成)
循环上述步骤即可使目的基因片段成几何倍数扩增
需要注意:
提取含有目的基因片段的DNA后,引物设计在目的基因两端,即使模板远远长于目的基因片段,也可以大量扩增出目的基因,具体数值x和扩增次数n的关系为x=2^n-2n(n≥3且为整数)
这里是高二狗 刚刚学过选三 纯手打不容易希望得到采纳qwq
热心网友
时间:2024-12-11 19:47
就是培养大肠杆菌时扩增用的,选修一中的内容。追答当然也能扩增其他
热心网友
时间:2024-12-11 19:47
高中生物~那就应该是 变性~退火~延伸 循环~