我们公司申报了GMP认证,国家局的,但是不知道从哪里可以查到来我厂的...

1.1省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。2 、认证申请和资料审查 2.1 申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》，并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖...

申请iso9001认证的条件 开展质量认证是为了保证产品质量，提高产品信誉，保护用户和消费者的利益，促进国际贸易和发展经贸合作。这个认证目的非常清楚地说明，企业要开展认证必须具备条件才能申请iso9001认证。 管理条例第三章专门讲了条件和程...

国家食品药品管理局--数据查询 http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=23&tableName=TABLE23&title=GMP认证&bcId=118715589530474392063703010776

SFDA（国家食品药品监督管理局）网站上方有信息公开航，其中一个数据查询，里面可以查有一个GMP项目，可以查。

1、进入手机桌面，点击国家政务服务平台 2、进入界面，点击药监服务 3、进入界面，点击GMP认证查询即可

通过改进来完善GSP体系；（三）GMP认证申报：GSP认证申报资料准备及申报：协助企业准备申报资料；协助企业提交申请；组织迎接GSP认证专家检察组的审核；（四）GSP认证阶段：预认证,迎接GSP现场检查：GSP认证前的迎审培训；对企业预先认证,发现问题及时改进；高效维护GSP体系运行，迎接GSP检查组现场检查；（五）...

省食品药品监督管理局对现场检查报告进行审核和审批,符合认证标准的报国家食品药品监督管理局予以公告，公告无异议的,颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》,公告有异议的，组织调查核实。对不符合药品GMP认证标准要求的,且无法通过限期改正达到标准的，发给《药品GMP认证审批意见》；可以责令企业限期改正...

进入国家食品药品监督管理局官网 网址：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0001/ 点击数据查询 http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html 第三大类就是保健食品 输入产品相关信息就可以查询了。

1.2 各省级药品监督管理局则负责本区域内药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审与日常监督管理。二、认证申请与资料审查 2.1 申请单位需向所在省级药品监督管理部门提交《药品 GMP 认证申请书》与相关资料，并在收到资料后 20 个工作日内完成初审。2.2 申请资料将由局安全监管司受理并进行形式审查...

gmp认证一般在国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内，作出是否批准的决定。GMP 认证所需资料：1 ． 药品 GMP 认证申请书（一式四份）；2 ． 《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件；3 ． 药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量...

国家药监局网站