醛酮的亲核加成和羧酸衍生物的加成有什么不同

醛酮的亲核加成和羧酸衍生物的加成有什么不同 1.醛酮分子中都存在c=o，c=o由于氧的电负性强，碳氧双键中电子云偏向于氧，带部分正电荷的碳易被带负电荷或带部分未共用电子对的基团或分子进攻，从而发生亲核加成。2.而烯烃c=c的碳原子对π电子云的束缚较小，使烯烃具有供电性能，易受到带正电或...

根据活性炭的外形，通常分为粉状和粒状两大类。粒状活性炭又有圆柱形、球形、空心圆柱形和空心球形以及不规则形状的破碎炭等。随着现代工业和科学技术的发展，出现了许多活性炭新品种，如炭分子筛、微球炭、活性炭纳米管、活性炭纤维等。孔隙结...

首先，只要是不饱和键，就可以发生加成反应，因此羧基可以加成。只是条件相对要强烈一些，需要比较强的亲核试剂才行，一般的亲核试剂很难发生反应。而且，羧基的加成产物通常不很稳定，会自发发生消除反应。因此羧基的加成反应最终通常只能得到加成-消除产物。实际上羧基的酯化就是一个加成-消除过程。羧基相对...

亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。2、代表性反应上的区别 亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应一一芳香亲电取代反应。亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、...

醛和酮具有相似的化学性质。一般醛、酮的化学性质主要表现在两个方面：一是羰基碳原子带部分正电荷，容易受到亲核试剂的进攻而发生亲核加成反应；二是a-H受羰基的影响比其他碳原子上的氢活泼。醛与酮在结构上也有不同之处，其化学性质也有差异，一般反应中，醛比酮活泼。另外，由于-CHO有氢，某些反应...

.4、苯环：亲电取代（溴）.5、环氧化合物：亲核加成（酸、碱催化,溴化氢）.6、卤代烃：亲核取代（氢氧化钠）.7、醇：亲核取代（溴化氢）.8、醛酮：亲核加成（格氏试剂）.9、羧酸：亲核加成-消除.先亲核加成,产物通常不稳定,还要再发生消除反应（乙醇）.10、羧酸衍生物：亲核加成-消除（乙醇）.

酰基C另一边连烷氧基，为酯，酰基C另一边连氨基(或胺)，为酰胺，酰基C另一边连氢，为醛基，酰基C另一边还连C，为酮另外有些比较有特色的，羰基两边都连羟基，这个是碳酸，羰基两边都连氢，这个是甲醛，羰基两边一边氢一边羟基，这个是甲酸，羰基两边都连氯，这个是光气，等等等还有很多组合。

在碱性条件下，酰胺经历亲核加成和消除反应，总的效果是取代（形成四面体中间体）。反应机理中，原料中羰基碳的正电性越大，空间位阻越小，越有利于反应进行。第二步的消除反应取决于离去基团的性质，越易离去的基团，反应越易发生。在羧酸衍生物中，各基团的离去能力不同。酸性条件下，反应可以发生。

醛酮缩合反应即羟醛缩合反应，是指具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（...

1.如果是为了中学的考试这话是错的，就按楼上的理解2.但如果就事论事，其实楼上的也错了，羧酸衍生物可以发生亲核加成反应，目前我见到的双键物质都可以发生加成反应

1、亲核取代反应 羧酸衍生物中酰基碳上的基团可被亲核试剂取代，发生亲核取代反应。该反应可在酸或碱催化下进行，首先发生亲核加成后再发生消除反应。包括羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应。其中，羧酸衍生物均可水解生成羧酸。一般而言，由于卤素是很好的离去基团，酰卤的水解最易发生。酸酐可在中性、...