...萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制.如图1为某家 ...

发布网友发布时间：2024-07-08 12:24

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热心网友时间：2024-07-30 08:04

（1）根据题意和图示分析可知：第Ⅳ代有多个神经性耳聋患者，而其父母正常，所以神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传．由于Ⅲ-1、Ⅲ-2属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因（同一种隐性致病基因），后代隐性致病基因纯合的概率大，所以第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者．
（2）由于Ⅳ-2患神经性耳聋，所以V-1肯定为杂合体，带有神经性耳聋基因的概率是100%；又由于第三代的6号患神经性耳聋，所以Ⅳ-6为杂合体，因此，V-2带有神经性耳聋基因的概率是1/2．
（3）由于Ⅳ-7不携带致病基因，而Ⅳ-6和V-2都患腓骨肌萎缩症，所以腓骨肌萎缩症属于显性性状．根据电泳结果判断腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上．
（4）Ⅲ一l的基因型为正常，后代患神经性耳聋，所以其基因型为BbXdY．若V-1与V-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是1-3/4×3/4=7/16．
答案：（1）常染色体隐性遗传Ⅲ-1、Ⅲ-2属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因（同一种隐性致病基因），后代隐性致病基因纯合的概率大
（2）1    1/2
（3）显  腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上
（4）BbXdY    7/16