...是吸电子基或者斥电子基?解释苯基、乙烯基和氰基为何是吸电子的?谢...

发布网友发布时间：2024-07-03 19:18

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热心网友时间：2024-07-20 06:17

将这个基团表示为-AB的形式 A为中心原子，B为与A相连的其它原子，个数不限如果A的电负性比B大，则AB间电子对偏向于A，此时为推电子基如羟基、氨基，另外卤原子好像也是推电子基（就是斥电子基）如果A电负性比B小，则AB间电子对偏向于B，此时为拉电子基（就是你说的吸电子基）氰基是吸电子基就是因为C N之间的电子对强烈偏向于N使C“带正电”然后连接氰基的电子对就偏向于氰基；换种解释就是因为N三键的作用使得体系中电子都向N偏乙烯基和苯基的吸电子是因为π键的存在，特别是苯环的大π键使得苯环可以带很多电量（意思就是，在该大π键中，给该体系一个负电荷，即电子，则每个C带1/6个电荷；在甲基中如果给一个负电荷，则每个C带1个电荷：苯环能吸收电子而使苯环体系能量不至于太高，而甲基则不能）。以上只是个人理解，仅供参考。高二的时候看的，高三为了高考几乎都忘了，这是零星的记忆，希望对你有帮助

热心网友时间：2024-07-20 06:17

1.配位原子比中心原子电负性大的是吸电子基团，如：-CHO（O＞C）、-COOH（O＞C）、-NO2（O＞N）
-CF3（F＞C）、-CN（N＞C）等。这类基团在苯环的第二取代中同时表现为间位致钝基团。
2.配位原子比中心原子电负性小的是供电子基团，如：-OH（H＜O）、-CH3（H小于C）、-NH2（H＜N）等。这类基团在苯环的第二取代中同时表现为邻对位致活基团。
3.本身电负性很大的单原子取代基，如卤素，是吸电子基团。这类基团在苯环的第二取代中同时表现为邻对位致钝基团。
这些规律原理上可以解释，你去看看诱导效应与共轭效应。都为吸电子基团,你只需画出带正电荷的分子或失去氢离子而成为负离子的所有经典共振式,分析经典共振式中是否有能分散电荷的共振式就可以知道了.另外在不饱和键中s轨道成分越多,其吸电子能力越强.比如炔基三键是sp杂化,而烯基是sp2,所以炔基比烯基吸电子能力强.这些取代基作为取代基连接到苯甲酸的间位时,并不能通过共轭作用来分散苯甲酸负离子上负电荷而做出贡献,但它们作为吸电子基团可通过场效应来分散负电荷,从而增加了苯甲酸负离子的稳定性,所以酸性增加.

热心网友时间：2024-07-20 06:15

因为苯基、乙烯基和氰基中心原子核外部分电子被剥夺了导致形成了空轨道（不足8电子稳定结构）也就是带正电，由于正负电荷相吸引导致它们有吸电子的特性如何判断吸电子基或者斥电子基? 关键是判断它们带正电或者负电