祛痹舒肩丸含量测定

发布网友 发布时间：2024-07-03 17:44

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热心网友 时间：2024-08-15 17:52

为了测定祛痹舒肩丸的有效成分含量，首先取20g本品，研磨成细粉，精确称取10g。将其置于密封的锥形瓶中，加入6ml浓氨试液，充分湿润15分钟后，再加入80ml乙醚，避光低温浸泡24小时，期间需不断振摇，确保充分溶解。过滤后，对残渣进行三次乙醚洗涤，每次10ml。将滤液和洗液合并后，通过低温蒸发，残留物用乙醇溶解并定容至5ml，制得供试品溶液。

对照品为延胡索乙素，配制成每1ml含1mg的乙醇溶液。接着，按照薄层色谱法（中国药典1995年版第一部附录VI B）进行试验。取供试品溶液5微升、对照品溶液1微升与3微升，分别在硅胶G薄层板上交叉点样，展开剂为正己烷-醋酸乙酯-浓氨试液（3:2:0.1）。展开后，晾干薄层板，喷洒稀碘化铋钾试液，待稍干后，用玻璃板覆盖在色谱带上，固定周围，使用色谱法扫描，设定波长为λs=515nm和λR=650nm。测量并计算供试品的吸收度积分值，与对照品的吸收度积分值进行比较。

最终的测定结果显示，每1g的祛痹舒肩丸中，延胡索乙素(C21H25NO4)的含量不得少于0.10mg。这个含量测定是确保该产品有效成分含量符合质量标准的重要步骤。

热心网友 时间：2024-08-15 17:52

为了测定祛痹舒肩丸的有效成分含量，首先取20g本品，研磨成细粉，精确称取10g。将其置于密封的锥形瓶中，加入6ml浓氨试液，充分湿润15分钟后，再加入80ml乙醚，避光低温浸泡24小时，期间需不断振摇，确保充分溶解。过滤后，对残渣进行三次乙醚洗涤，每次10ml。将滤液和洗液合并后，通过低温蒸发，残留物用乙醇溶解并定容至5ml，制得供试品溶液。

对照品为延胡索乙素，配制成每1ml含1mg的乙醇溶液。接着，按照薄层色谱法（中国药典1995年版第一部附录VI B）进行试验。取供试品溶液5微升、对照品溶液1微升与3微升，分别在硅胶G薄层板上交叉点样，展开剂为正己烷-醋酸乙酯-浓氨试液（3:2:0.1）。展开后，晾干薄层板，喷洒稀碘化铋钾试液，待稍干后，用玻璃板覆盖在色谱带上，固定周围，使用色谱法扫描，设定波长为λs=515nm和λR=650nm。测量并计算供试品的吸收度积分值，与对照品的吸收度积分值进行比较。

最终的测定结果显示，每1g的祛痹舒肩丸中，延胡索乙素(C21H25NO4)的含量不得少于0.10mg。这个含量测定是确保该产品有效成分含量符合质量标准的重要步骤。