...溶液并测定样品,可以在最大限度上减免系统误差?

使用同一个分析系统标定标准溶液并测定样品，可以在很大程度上减小系统误差，提高分析结果的准确性和可靠性。以下是其主要原因：保持分析条件的一致性：在同一个分析系统中，标准溶液和样品将经历相同的分析条件，如温度、压力、流动相等。这样，任何单一因素的变化都将同时影响标准溶液和样品的测定结果，从而...

使用同一个分析系统标定标准溶液并测定样品可以在很大程度上减少误差和提高结果的可靠性。这种方法通常称为内标法，是一种常用的分析化学技术，其优势主要体现在以下几个方面：消除仪器漂移： 同一个分析系统在短时间内可能会出现仪器漂移或变化，导致测量结果不稳定。使用同一个系统进行标定和样品测定，能够...

1. 元素都以离子状态存在于溶液中,消除了元素的赋存状态、物理特性所引起的测定误差。2. 在进行分析时,根据不同类型的样品,一般称取0.1～1g固体样品进行化学处理,有较好的取样代表性。3. 基本上消除了各元素从固体样品中蒸发的分馏现象。4. 为多元素同时测定创造了有利条件。5. 容易配制各元素的标准溶液及基体...

大体积的稀样品溶液，最好以一个窄带状喷到板上。带状点样能改善分离，减少用光密度法定量时的系统误差。在定性薄层中，可把样掐连续地点到起始线上，仍能显示出带状分离的优点。在点式定员点样中，点样体积必须是相同的。如果要求样品量不同，则必须采用不同浓度的校正标准。但采用带状点样技术时不...

待测样品溶液吸光度最好控制在0.1到0.8之间，这样光度计的噪声水平和误差最小。标准溶液的浓度选择原则是：标准溶液的吸光度尽量与样品的溶液的吸光度接近，不能相差太大；样品溶液的吸光度控制在0.1-0.7之间为宜；如果不在这个范围，可以通过稀释或增加样重等方法加以调整，否则误差较大。

使用PH计时用中性（6.86）定位，再根据被测样品的酸碱性选择4.01或9.18的标定。之所以用标准溶液定位，原因是我们用已知pH值的缓冲溶液将pH计校正到该pH下，才会使测定的样品准确度高。例如在校准前，我们为了测试，可拿一个准确pH的缓冲溶液当作样品来测定，pH计显示的值较准确值是有偏差的，为了使...

吸收系数检查也应称取供试品2份,平行操作,每份结果对平均值的偏差应在±O.5%以内。作鉴别或检查可取样品1份。 5.6 供试品溶液的浓度,除各品种项下已有注明者外,供试品溶液的吸光度以在0.3—0.7之间为宜,吸光度读数在此范围误差较小,并应结合所用仪器吸光度线性范围,配制合适的读数浓度。 5.7 选用仪器的狭缝...

因此,要想使样品环中充满样品溶液,从而使用进样阀来准确地定量,则必须使进样量大于样品环体积的2倍。如果用注射器来控制进样量,则最大只能注射样品环体积1/2的量,这样才能防止部分样品由溢流管溢出从而导致定量分析的误差。 2、进样阀的清洁问题。 如果样品环中有上次进样时样品的残留,必然会污染下次注射进的...

这是因为吸光度过高可能会导致仪器饱和，而吸光度过低则可能导致信号噪声过大，从而影响测量的准确性。因此，在药物含量测定的过程中，要保证溶液的吸光度在这个范围内，以减小误差。为了获得准确的吸光度，还有其他因素需要注意。例如，确保比色皿清洁、避免光的散射和吸收、选择合适的波长和浓度等。因此，...

在大多数情况下,由供试样品制备样品, 破坏基体和转为溶液,使被测元素转化为适于测定的形式。样品消解方 取决于样品类型和被测元素的性质。同时要考虑与随后测定方法的衔接。分解样 、简述原子吸收光谱分析的特点。 (1)检出限低;(2)选择性好;(3)精密度高;(4) (5)应用范围广;(6)用样量小;(7)仪器设备...