横纹肌肉瘤疾病预后

发布网友发布时间：2024-07-04 00:40

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热心网友时间：2024-07-04 11:34

横纹肌肉瘤作为软组织肉瘤中恶性度较高的类型，其恶性程度由多形性、胚胎性和腺泡性递增。疾病特性使它易发生淋巴结转移（15%-25%）和血道转移（超过50%），其中肺部转移最为常见，骨、肝、胸膜和皮肤也可能受到影响。葡萄状肉瘤则较少转移。

预后因素多元，包括肿瘤扩散程度、原发部位、手术切除情况以及组织类型。手术切除完全的I类横纹肌肉瘤，治愈率超过90%。II类（显微镜下有残留）和III类（肉眼可见残留）患者的长期存活率分别为80%和70%，即使复发，部分仍有治愈可能。IV类（有远程转移）患者的5年存活率仅为30%左右。

5年存活率是衡量预后的标准，但并不代表所有患者只能存活5年，很多患者超越了这个期限。治疗手段的进步对预后产生了积极影响。腺泡型横纹肌肉瘤的预后通常较胚胎型差，需要更强的化疗。儿童的治疗和预后很大程度上依赖于手术彻底性和组织类型，因此，由经验丰富的专家团队进行诊断和治疗至关重要，他们应在有丰富治疗经验的中心接受最佳治疗。

扩展资料

横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是起源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤为儿童软组织肉瘤中最常见的一种少发生于*。男性较女性多见。少发生于*。男性较女性多见。胚胎型横纹肌肉瘤，多发于8岁前儿童(平均年龄为6岁)，腺泡型横纹肌肉瘤见于青春期男性(平均年龄为12岁)，多型性横纹肌瘤最常见于*，也可见于儿童没有其他相关内容描述。横纹肌肉瘤发生率次于恶性纤维组织细胞男友瘤和抗生素脂肪肉瘤，居软组织肉瘤的第三位。