发布网友 发布时间:2024-07-03 22:07
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热心网友 时间:2024-07-04 19:35
海水是流动的,对于人类来说,可用水量是不受*的。海水是名符其实的液体矿藏,平均每立方公里的海水中有3570万吨的矿物质,世界上已知的100多种元素中,80%可以在海水中找到。海水还是陆地上淡水的来源和气候的调节器,世界海洋每年蒸发的淡水有450万立方公里,其中90%通过降雨返回海洋,10%变为雨雪落在大地上,然后顺河流又返回海洋。海水淡化技术正在发展成为产业。有人预计,随着生态环境的恶化,人类解决水荒的最后途径很可能是对海水的淡化。1. 硝态氮(NO3--N)标准溶液(500μg N/mL):准确称取0.7221克烘干至恒质量的KNO3,溶解于去离子水中,定容至200毫升。2. 5%水杨酸-硫酸溶液:称取5克水杨酸,溶于100毫升浓硫酸(相对密度1.84),搅拌均匀后,存于棕色瓶中,置于冰箱中,有效期一周。3. 8%氢氧化钠溶液:称取20克氢氧...
制氮装置,你知道多少?以空气为原料,以碳分子筛作为吸附剂,运用变压吸附原理,利用碳分子筛对氧和氮的选择性吸附而使氮和氧分离的方法,通称PSA制氮。此法是七十年代迅速发展起来的一种新的制氮技术。想了解更多相关信息,可以咨询东莞市瑞邦制氮净化设备有限公司,...
请教一下各位,臭氧发生器中臭氧浓度怎么检测?G.1.5.2 溴酸钾—溴化钾标准溶液C(1/6KBrO3)=0.0100mol/L:吸取10.00mL溴酸钾标准贮备溶液于100mL 容量瓶中,加入1.0g溴化钾(KBr),用水稀释至标线。G.1.5.3 硫代硫酸钠标准贮备溶液C(Na2S2O3)=0.1000mol/L。G.1.5.4 硫代硫酸钠标准工作溶液C(Na2S2O3)=0.0050mol/L:临用前,准确量取硫代硫酸钠标准贮备溶液...
氟化物分光光度法测定时候,测定管一个小时后有紫黑色沉淀,导致吸光用水补足到1毫升,然后加入4毫升双缩脲试剂.充分摇匀后,在室温(20~25℃)下放置30分钟,于540nm处进行比色测定.用未加蛋白质溶液的第一支试管作为空白对照液.取两组测定的平均值,以蛋白质的含量为横座标,光吸收值为纵座标绘制标准曲线.
如何测定花卉样品同一消煮液中的全氮磷钾含量?分析时吸取贮备液5毫升,用水稀释至100毫升,即为5毫克/千克NH4+-N标准溶液。 测定方法:将待测液Ⅰ或Ⅱ用水稀释10倍,用移液管吸取稀释后的溶液1毫升(含NH4+-N 1.5~2.5毫克),放入50毫升容量瓶中,加入1毫升EDTA-甲基红溶液,用0.3摩尔/升 NaOH调节至pH≈6(即甲基红由红变为黄),再依次加入5毫升酚溶液和5...
...工作场所空气有毒物质测定 第143部分:对硝基苯胺简介以测得的峰高或峰面积对相应的对硝基苯胺浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。 4.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中对硝基苯胺的浓度(μg/mL)。若样品溶液中待测物浓度超过测定范围,用甲醇稀释...
如何测定果树样品同一消煮液中的全氮磷钾含量?倍,用移液管吸取稀释后的溶液1毫升(含NH+4-N 1.5~2.5毫克),放入50毫升容量瓶中,加入1毫升EDTA—甲基红溶液,用0.3摩尔/升 NaOH调节至pH≈6(即甲基红由红变为黄),再依次加入5毫升酚溶液和5毫升次氯酸钠溶液,摇匀,用水定容,放置1小时后,用1厘米比色杯在625纳米波长下比色,用空白试验消煮液调节吸收值的...
求工业污水中氮磷钾的具体测定方法,谢谢由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线. 4.3 水样的测定: 4.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制. 4.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出...
怎么检验HG离子5.3.2 标准曲线绘制:吸取上面配制的汞标准使用液2.0ng、4.0ng、6.0ng、8.0ng、10.0ng/mL各5.0mL(相当于10.0ng、20.0ng、30.0ng、40.0ng、50.0ng)置于测汞仪的汞蒸气发生器的还原瓶中,分别加入1.0mL还原剂氯化亚锡(100g/L),迅速盖紧瓶塞,随后有气泡产生,从仪器读数显示的最高点测得其吸收值,然后,打开吸收瓶...
测定水质中的硝态氮(2)20%NaOH溶液:20gNaOH加水溶解,稀释至100ml。(3)硝态氮标准溶液:0.7218gKNO3(A•R)溶于水,定容至1L。此溶液每毫升含硝态氮100μg(100mg/kg)。再将此液稀释10倍,即每毫升含硝态氮10μg(10 mg/kg )。(4)硝态氮标准曲线绘制:分别取10μg /ml硝态氮标准液2、4、...
qubit可以用于蛋白浓度测定吗1. 标准曲线的测定:取12支试管分两组,分别加入0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0毫升的标准蛋白质溶液,用水补足到1毫升,然后加入4毫升双缩脲试剂。充分摇匀后,在室温(20~25℃)下放置30分钟,于540nm处进行比色测定。用未加蛋白质溶液的第一支试管作为空白对照液。取两组测定的平均值,以蛋白质的含量为横座标,光吸收...