...大家双键和酰氯在路易斯酸催化下的反应机理是什么?

酰氯是亲电基团，双键是亲核基团。路易斯酸吸电子很强，首先和酰氯中的氯络合，使酰氯的羰基带的正电荷升高，亲电性能更强。双键中的pai电子，进攻酰氯的碳，使氯离去，反应完成。

在化学界，傅-克酰基化反应（FC Acylation）是一种引人注目的芳香族化合物与酰氯或酸酐在路易斯酸催化下进行的酰化反应。这种反应的独特之处在于，它倾向于生成单酰化产物，而非多重酰化，这是由于羰基的吸电子效应在反应中的显著作用。[1, 2]图1：揭示了FC酰基化反应的精细机制：首先，路易斯酸催化...

1. 二氯亚砜作为一种强烈的氯化试剂，在反应中起到关键作用。2. 当它与含有羧基的化合物接触时，会发生取代反应，生成相应的酰氯。二、反应机理详解 1. 二氯亚砜分解：在反应开始阶段，二氯亚砜会分解产生一个氯原子和一个亚硫酰氯分子。2. 羧基化合物的激活：随后，分解产生的氯原子会与羧基化合物中...

这个反应叫做“酰化反应”。芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)。该反应一般需要无水三氯化铝等路易斯酸作为催化剂。邻苯二甲酸酐作为酰基提供方，甲苯作为氢原子取代者。二者反应时，酸酐断裂，变成一个羧基和一...

氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时，酰氯可以与芳香化合物发生亲电芳香取代反应（傅-克反应），生成芳香酮。反应的机理为：一个类似的反应是Nenitzescu反应（或称Nenitshesku反应），是用酰氯与烯烃在路易斯酸作用下反应生成酮。机理是酰基正离子先与烯烃发生亲电加成生成碳正离子，由于羰基α-氢很活泼，因此...

氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时，酰氯可以与芳香化合物发生亲电芳香取代反应（傅-克反应），生成芳香酮。反应的机理为：一个类似的反应是Nenitzescu反应（或称Nenitshesku反应），是用酰氯与烯烃在路易斯酸作用下反应生成酮。机理是酰基正离子先与烯烃发生亲电加成生成碳正离子，由于羰基α-氢很活泼，因此...

这通常会发生Friedel-Crafts酰基化反应。在Friedel-Crafts酰基化反应中，酰氯在路易斯酸如三氯化铝（AlCl3）的催化下，与苯环发生亲电取代反应，生成酰基化的苯。此外，还有Vilsmeier-Haack反应，它涉及到N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和三氯氧磷（POCl3）的使用，通过一系列步骤在芳香族化合物上引入酰基。

酰基化反应的机理是：伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应，氨基的氢原子可被酰基取代，生成氮取代酰胺或氮氮二取代酰胺。特殊情况：叔胺不能进行酰基化反应；在无水氯化铝的催化下，芳烃与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂作用，环上的氢原子被酰基取代，也是酰基化反应。影响反应的主要因素：1、...

傅-克酰基化反应是一种有机化学反应，其中芳香烃在路易斯酸（如氯化铝）的催化下与酰氯或酸酐反应，生成相应的酰基化产物。在这个反应中，甲苯作为芳香烃，CH3COCl作为酰氯，而AlCl3则作为路易斯酸催化剂。在反应过程中，AlCl3首先与CH3COCl形成活性中间体，这个中间体随后攻击甲苯中的苯环，发生亲电取代...

傅-克酰基化反应是路易斯酸催化下，芳烃与酰氯或酸酐进行的亲电芳香取代反应。主要机理包括：酰基与路易斯酸形成络合物后，氯原子解离形成酰基碳正离子，此正离子进攻芳环，其芳香性暂时消失，中间态去质子化后恢复芳香性，同时生成HCl和AlCl3催化剂再生。反应仅生成单酰化产物，而非多重酰基化。应用于合成...