如何配制20 mmol/ L的Tris- HCl缓冲液?

缓慢加入浓盐酸，并不断搅拌，直到混合均匀。用pH试纸或pH计测定溶液的pH值，如果需要，可以加入适量的浓盐酸或Tris碱，调整pH值至所需的20 mM/L的Tris-HCl缓冲液。需要注意的是，由于pH值受温度影响较大，因此在不同的温度下，pH值可能会有所不同。因此，在配制Tris-HCl缓冲液时，需要特别注意温度...

配制0.67%硫代巴比妥酸溶液，首先需准确称取硫代巴比妥酸，其质量应为溶液总体积乘以所需浓度（即0.67%），假设配制100mL溶液，则需称取约0.67g硫代巴比妥酸。随后，将称取的硫代巴比妥酸加入适量的蒸馏水中，边搅拌边溶解，直至完全溶解无沉淀...

去离子水 配制步骤如下：1.计算需要的Tris base质量（精确到0.01 g）。20 mM/L的Tris-HCl缓冲液需要0.02 mol/L Tris base。根据摩尔浓度来计算，每升液体中需要0.002414克Tris base [(0.02 mol/L) × (121.14 g/mol) = 2.414 g/L]。2.用去离子水充分洗涤容器，将200 mL容器置于天...

1、可以称量12.1g的Tris碱溶解在960mL左右的去离子水中。2、然后进行混合搅拌，一边搅拌的同时可一边滴加4N的盐酸到混合液中，此时可使用pH计来测定该溶液的PH值，直到PH值达到所要求的PH值即可。3、最后向溶液中加入水，补足到一升，就可完成Tris-HCl缓冲液的配制。

在进行Western杂交实验时，首先需要准备转移电泳缓冲液。具体步骤如下：将20mmol/L的Tris HCL溶液调整至pH8.0，加入150mmol/L的甘氨酸。在这个过程中，需要将14.5克Tris粉溶解在4升水中，然后加入1200毫升的甲醇。最后，用蒸馏水将溶液总体积调整至6升，确保其均匀混合。接着，丽春红S溶液的配置是实...

加入微滴板中（45μl孔），4℃过夜（约15h），用洗涤液洗板3次×5min。2）封闭：每孔加200μl含4.5%脱脂奶及变性鲑鱼精子DNA（1mg/ml）、0.1mmol/L EDTA的20mmol/L Tris-Hcl(pH7.5）（含150mmol/L NaCl缓冲液，37℃温育80min，洗板数次。3）抗原抗体反应：用释释液1:8000稀释单克隆抗...

去沉淀。（2）在4℃于上清中缓缓滴加饱和硫酸铵液，边加边搅拌，使溶液最终为50%硫酸铵浓度。（3）此溶液置冰中30min~60min，然后5000r/min离心10min，去上清。（4）将沉淀溶于Tris－HCl缓冲液（40mMol/LNaCl）中（溶液可能混浊）。（5）装入透析袋于Tris－HCl缓冲液（20mMol/LNaCl）中透析除...

首先，对双链DNA进行变性处理。需要的材料包括：Tris/葡萄糖缓冲液（20mmol/L Tris-HCl pH8.0等）、1% SDS、0.2mol/L NaOH、异丙醇、TE缓冲液pH8.0、4mol/L LiCl、冰冷的70%乙醇和无水乙醇、2mol/L NaOH、2mmol/L EDTA。具体操作如下：取1.5ml培养菌液，离心后用Tris/葡萄糖缓冲液重悬...

(1) 材料 Tris/葡萄糖缓冲液(20mmol/L Tris-HCl pH8.0,10mmo1/L EDTA,50mmo1/L 葡萄糖),1% SDS,0.2mo1/L NaOH,异丙醇,TE缓冲液pH8.0,4mol/L LiCl,冰冷 70%和无水乙醇,2mol/L NaOH,2mmol/L EDTA。 (2) 配制方法①取1.5ml处于对数生产期的培养菌液(含有待测病毒核酸的重组质粒模板),离心除去...

稀释2.5倍，如取10毫升50mmol/l的溶液，用水稀释至25毫升，得到的溶液溶度就是20mmol/l。

1 M Tris-HCl Buffer(pH7.4，7.6，8.0) 100 ml 500 mM EDTA(pH8.0) 20 ml 2.向烧杯中加入约800 ml的去离子水，均匀混合。 3.将溶液定容至1 L后，高温高压灭菌。 4.室温储存。求助pH=8.0，10mmol/L的Tris-Hcl缓冲液如何配制 一般先配置成1M的母液，用的时候稀释到10mM. 参考...