发布网友 发布时间:2024-07-03 16:35
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1. 广西地区脊髓小脑性共济失调病人的基因诊断和CAG重复扩增,遗传,2009,31(6):605-610。(通讯作者)
2.汉族人线粒体DNA单倍型与散发型帕金森病关系的研究,生物技术通讯,2009,20(1):39-42。(通讯作者)
3.Parkin基因启动子区-258T/G多态性与广西地区散发性帕金森病的相关性分析,国际遗传学杂志,2009,32(3):169-173。(通讯作者)
4. 脊髓小脑性共济失调3型线粒体DNA突变的研究,中华医学遗传学杂志,2008,25(6):24-27。(第三作者)
5.广西壮族线粒体DNA9一bp缺失频率的分析,2008,25(1):38-39。 (通讯作者)
6.广西壮、苗族和越南京族人线粒体DNA9bp缺失频率的分析,国际遗传学杂志,2007,30(5):329-331。(通讯作者)
7. Denaturing high performance liquid chromatography: highthroughput mutation screening in familial hypertrophic cardiomyopathy and SNP genotyping in motor neurone disease,2005,58:479-485 J. Clin. Pathol。(SCI刊物,第四作者)
8. Molecular Phylogeny of the Genus Paramesotriton (Caudata: Salamandridae) ,Biochemical Genetics, Vol. 42, Nos. 5/6, June 2004。(SCI刊物,第一作者)
9.先天性裂手裂足一家系12例,中华医学遗学杂志,2002,19(1):(1): 29。(第一作者)
10.广西壮族人群线粒体DNA序列遗传多态性的分析,遗传学报,2001,28(2):95-102。(第一作者)
11. 广西壮族人群mtDN单个碱基突变的分析,广西医科大学学报,2002,19(4):56-58。(第一作者)
12.Frequency of the mtDNA 9-bp deletion in Chinese ethnic group, PROGRESS IN NATURAL SCENCE,2001,11(5):358-364。(SCI刊物,第二作者)