为了增强药物和保镖的相互作用有哪些药物设计方法

发布网友发布时间：2024-07-03 13:23

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热心网友时间：2024-08-11 01:24

药物设计方法
涉及鉴定生物活性化合物、化合物库的方法。技术背景通常将参与与无论是酶还是受体治疗靶进行分子间相互作用的小分子描述为与所述靶直接相互作用的结合元件或药效基团和形成生物活性分子框架的非结合组分。例如在肽配体或底物的情况下，通常多个氨基酸侧链与它们的受体或酶形成直接相互作用，而肽主链(和其它氨基酸残基)的特定折叠则提供控制这些侧链相对位置的结构或骨架。换言之，肽的三维结构以适合于与治疗靶结合所需的方式提供特定侧链。由于必须合成大量的化合物以鉴定具有潜力的活性化合物，因此问题是这些模型不能快速鉴定候选药物。在这些库中的药效基团是赋予分子药理学活性的添加的基团或取代基或其一部分。分子多样性可以认为由药效基团组合的多样性(取代基的多样性)和这些药效基团展示方式的多样性(形状的多样性)组成。化合物库中取代基多样性或形状多样性或这两种参数被系统地改变称为扫描分子多样性。通过系统地改变药效基团、骨架和药效基团的连接位置，碳水化合物骨架为创建结构多样化的分子库提供独特的机会。这些多样性库可快速鉴定含有与生物耙相互作用所必需的至少两个药效基团的最小组分或片段。这些片段可以进一歩优化以为药物设计提供有效的分子。因此，这些类型的碳水化合物库为扫描分子多样性提供了优异的基础。