富马酸喹硫平临床研究

富马酸喹硫平片主要用于精神分裂症的治疗，主要成分是富马酸喹硫平。该药物作为不典型抗精神病药物，作用机制独特，对脑中的5羟色胺（5HT2）受体亲和力强，对多巴胺D1和D2受体的亲和力较小，同时对组织胺受体和肾上腺素能α1受体有高亲和力，对胆碱能毒蕈碱样受体和苯二氮卓受体影响不大。临床试验...

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在使用时，富马酸喹硫平对心血管系统和癫痫患者有潜在影响。在治疗伴有QTC间期延长的患者或有癫痫病史的患者时，应谨慎考虑。此外，由于可能产生困倦，建议患者在驾驶或操纵危险机器时特别注意。

富马酸喹硫平的口服吸收效果良好，且在体内几乎完全代谢，其主要代谢产物不具备显著的药理活性。进食不影响其生物利用度。药物的消除半衰期约为7小时，大部分（83%）会与血浆蛋白结合。临床研究显示，每日两次给予该药已足够有效。PET研究进一步证实，喹硫平对5HT2和D2受体的作用能维持12小时。药代动力...

【功效主治】 精神分裂症。【化学成分】 主要成分为富马酸喹硫平。【药理作用】 喹硫平是不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对5羟色胺（5HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力，喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲...

富马酸喹硫平是一种非典型抗精神病药物，其药效学特性独特。它在大脑中对五羟色胺（5HT2）受体有高度亲和力，亲和力远大于对多巴胺D1和D2受体。此外，喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体也有高亲和力，但对α2受体亲和力较低，对胆碱能或苯二氮卓受体几乎无影响。在抗精神病药物活性测定中，如...

富马酸喹硫平片具有独特的药效学特性，它是一种非经典抗精神病药物，作用于多种神经递质受体。在大脑中，喹硫平对5羟色胺（5HT2）受体有极高的亲和力，对多巴胺D1和D2受体的亲和力则相对较低。此外，它还对组织胺受体和肾上腺素能α1受体表现出高亲和力，但对胆碱能毒受体和苯二氮卓受体的亲和力...

富马酸喹硫平的药效表现良好，口服后其吸收效率较高，且代谢过程完全。在人体血浆中，主要的代谢产物不具备显著的药理活性，表明其代谢产物对药效影响较小。进食对喹硫平的吸收并无明显影响，其半衰期约为7小时。大部分喹硫平(83%)会与血浆蛋白结合，这有助于药物在体内的分布和稳定。临床试验表明，...

在使用富马酸喹硫平时，需特别注意其可能对心血管系统的影响。尽管在临床试验中未发现喹硫平显著延长持久性QTC间期，但与其他抗精神病药物一样，当与已知可能延长QTC间期的药物联合使用时，特别是在老年人群体中，应格外谨慎。对于癫痫患者，同样需引起注意。尽管喹硫平可以用于治疗，但在有癫痫史的病人...

在剂量达到225毫克/公斤/日给予猴子或啮齿类动物均未发现白内障。在人类的临床研究监测中未发现有与药物有关的角膜浑浊。所有的毒性研究中均未发现有中性粒细胞下降或粒细胞缺乏症。生殖毒性研究喹硫平无致畸作用。致突变研究对喹硫平的遗传毒理研究显示，喹硫平无致突变及致断裂作用。

富马酸喹硫平抵抗精神病药物特异性测量如标准逃避反射面呈阳性结果。因而对医治精神分裂症合理。富马酸喹硫平片是一种新的非典型抗精神病药，和氯氮平的构造很象全是归属于二苯二氮卓类化合物。富马酸喹硫平片可以轻缓镇定心态具备抑止精神活动的功效。针对医治精神分裂症的阳型，呈阴性病症及其躁狂...