石墨与金在同样测试条件下,哪个样品的xrd图谱中的衍射峰强度大?为什 ...

增加狭缝个数，粒子波动性变得不明显，实物性显现，粒子打在光屏上各区域机会趋于均等，衍射效果被“冲淡”，因此条纹不光变窄，条纹边界也失去原来的清晰度。如果是采用亮条纹暗背景，那么整个背景会变亮，而条纹处比增加狭缝前暗

光谱分析是一种通过分析物质的光谱来确定其化学组成和相对含量的方法。光谱分析法基于光谱学的原理，利用光源发出的光经过物质反射、透射或吸收后，被光谱仪记录下来，然后经过处理和分析，得到物质的光谱信息，从而确定其组成和相对含量。光谱分析法有很多种类，比如原子吸收光谱法、分子荧光光谱法、分子磷光光谱法等。这些方法可以用于检测物质中的元素、化合物、金属离子、有机化合物等。其中，原子吸收光谱法和分子荧光光谱法常用于检测金属离子，分子磷光光谱法常用于检测有机化合物中的磷化合物。光谱分析法在化学、生物学、医学、材料科学等…根据物质的光谱来鉴别物质及确定它的化学组成和相对含量的方法叫光谱分析．其优点是灵敏，迅速．历史上曾通过光谱分析发现了许多新元素，如铷，铯，氦等．根据分析原理光谱分析可分为发射光谱分析与吸收光谱分析二种；根据被测成分的形态可分为...

xrd峰强度高低说明相对背地强度高低，表示晶相含量，跟面积表示晶相含量一致。峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。峰的强度低是XRD图谱的性质，就是峰不是很尖锐，峰很钝，学名叫做宽化，这样反应的样品性质就是粒径很小，结晶度低是样品的性质...

影响XRD衍射峰强度的因素有很多，随便一本X衍射方面的书都会有详细的阐述，其中在实际实验中，影响衍射峰强度最主要因素有两点：样品本身的择优取向和测试方式。择优取向一般都很好理解，而测试方式是很多同志不了解的（甚至是在一线的实验员）。简单的说，XRD测试中最常用的测试方式theta-2theta扫描方式，...

只有一个衍射强峰，样品有择优取向。（谢乐公式，打不出来）式中B表示单纯因晶粒度细化引起的宽化度，单位为弧度．B为实测宽度BM与仪器宽化Bs之差, Bs可通过测量标准物(粒径>10-4cm)的半峰值强度处的宽度得到．Bs的测量峰位与BM的测量峰位尽可能靠近．最好是选取与被测量纳米粉相同材料的粗晶...

在确定吸收和洛仑兹因子和温度因子的影响条件下，样品中某物相的含量与其衍射峰的强度成正比。如果测试样品的量足够，X射线在样品中的透入深度是一定的，所激发出的各个物相衍射峰的强度与样品的厚度无关，只与参与衍射的粉末小晶体的数量有关，也就是与样品中某物相体积百分含量有关。

代表鉴别物相。首先从峰位入手，如果峰位能对上，初步判定为该物质；其次，还要看各衍射峰的强度相对比是否也与标准卡片上的峰强比一致，如果都一样则可肯定为该物质。峰形与样品是晶体还是非晶体有很大关系，如果是馒头峰则为标准的非晶，如果是明锐的尖峰则为晶体，峰越尖锐，半高宽越小，则表明晶粒...

有关的，XRD衍射峰的强度是线性叠加的，因此如A+B的混合物的XRD图谱，如A、B在2theta处有衍射峰，则混合物在2theta处也有衍射峰，峰强是相应量A和B在该处衍射峰的强度相加。但是注意峰强与组分的成正比是相对峰强与组分的正比，而不是绝对峰强的比例。

可以用来比较的。

一些样品本身的性质会影响衍射的图谱，工作时亦应予以注意。例如，有些软的晶态物质经长时间研磨后会造成点阵的某些破坏，导致衍射峰的宽化，此时可采用退火处理；有的样品在空气中不稳定，易发生物理化学变化（例如易潮解、风化、氧化、挥发等），则需有专门的制样器具和必要的保护、预防措施；对于一些...

用振动样品磁强计(VSM)在 18 KOe外场下测量比饱和磁化强度σs与内禀矫顽力HCj。 2结果与讨论 图1是所得样品的XRD衍射谱图,可以看出,当温度为 500℃时,所得样品为 γFe2O3和SrCO3。当温度为600℃时,有永磁相M型SrFe12O19和软磁相 γ-Fe2O3出现。从 600℃到 800 ℃,永磁相SrFe12O19衍射峰增强,而软磁...