发布网友 发布时间:2024-05-12 22:29
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热心网友 时间:2024-06-03 20:21
在免疫领域的最新进展中,中国科学院的王莹教授与时玉舫教授团队在《Nature Immunology》上揭示了油酸这一脂质分子对调节性T细胞(Treg)分化倾向的深远影响(Nat Immu | 王莹/时玉舫)。他们的研究聚焦于SCD1基因在胸腺发育中的关键作用,特别是对DN3阶段细胞的塑造。
SCD1的敲除实验揭示了一个重要的发现:缺乏油酸的微环境促使胸腺细胞表达更多的ATP2A2,导致钙离子内流增强。这一变化促使初始T细胞倾向于分化为调节性T细胞,从而降低自身免疫疾病的潜在风险。研究团队进一步确认,DN3阶段是Treg分化倾向的关键塑造期,而油酸的缺乏在这一过程中起着决定性的作用(Scd1敲除影响Treg分化并非仅限于CD4+)。
为了验证这一理论,研究者通过骨髓移植实验,观察到在油酸减少的条件下,DN3阶段的Treg分化显著增加。值得注意的是,尽管SCD1并非仅存在于胸腺细胞内,其基因敲除并未影响油酸和Treg分化,但高油酸饮食似乎能抑制初始T细胞向Treg的转化。特别是K14+胸腺上皮细胞的Scd1敲除,不仅促使Treg增多,还增强了对多发性硬化症(EAE)等疾病的抵抗力(ATP2A2在Treg分化中扮演重要角色)。
深入研究发现,油酸对Treg分化的影响不仅涉及SCD1,还与H3K79me2的甲基化水平和DOT1L活性紧密相连。油酸能够逆转H3K79me2的改变,并抑制DOT1L的活性,从而调控Treg细胞的命运(油酸通过影响K14+胸腺上皮细胞和相关基因如Atp2a2、DOT1L)。
王莹教授作为中国科学院肿瘤与微环境重点实验室的组织干细胞与免疫课题组组长,以及时玉舫教授作为苏州大学转化医学研究院的院长,他们的团队在免疫调控领域做出了重要贡献,特别是在理解油酸如何影响Treg分化方面(两位教授的科学贡献不容忽视)。
这一研究成果为理解免疫系统的复杂动态提供了新的视角,也为治疗自身免疫性疾病提供了潜在的靶点。然而,深入探讨和应用这一发现还需更多的实验验证与临床实践(更多信息请参考Lin等人,Nature Immunology, 2023)。
科学探索永无止境,油酸与Treg细胞的联系仅仅是免疫微环境中众多未知奥秘的冰山一角。未来,科研人员将继续揭示这些分子机制,为人类健康提供更精准的保障(基因病理扫描服务TB-1,AI助力,详情请咨询aipathology或product@turingene.com)。