万物偶联!探索抗体-药物偶联物的临床前景

发布网友发布时间：2024-05-10 06:00

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热心网友时间：2024-05-14 16:33

抗体-药物偶联物：肿瘤治疗的未来桥梁

自2000年MylotargTM的里程碑式批准，抗体-药物偶联物(ADC)在肿瘤治疗领域逐渐崭露头角。尽管在短短23年里，仅12个ADC产品获得了FDA的准许，其中10个在近六年间取得突破，这个数字背后蕴含的是科技与创新的硕果累累。ADC的独特之处在于其精准的靶向策略，通过将抗体与细胞毒性药物紧密结合，巧妙地降低了非靶向效应，展现出显著的靶向递送、高效利用和副作用管理的优势。

临床试验的ADC世界千变万化，涉及丰富的靶抗原选择、连接子类型和多样的有效载荷，如微管抑制剂、DNA损伤剂等。尽管disitamab vedotin在中国市场已取得局部进展，但全球范围内的批准仍待FDA的最终认可。当前，ADC的研发重点聚焦于毒性问题的解决和疗效的持续提升，以期突破实体瘤治疗的瓶颈。

ADC在抗肿瘤战场上的角色

ADC已经成为抗肿瘤治疗的热点话题，中国药品审评中心(CDE)发布了关键的指导原则，旨在优化ADC的稳定性和临床疗效。新技术的不断涌现，推动了临床试验领域的新一轮热潮，预示着未来更多突破性的ADC产品将走向临床实践。

尽管ADC的发展道路充满挑战，但每一步前行都昭示着新的可能。一项由Heather Maecker等人在2023年的《mAbs》期刊中发表的研究深入剖析了这一领域，为我们揭示了更多关于ADC研发的前沿动态和未来趋势（DOI: 10.1080/19420862.2023.2229101）。

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