唐氏21三体临界风险和高风险的具体范围是多少?

唐筛21三体临界风险的意思是胎儿患有21三体综合征的可能性较高，唐氏筛查的结果分为高风险、临界风险、低风险，高风险是指比值在1:380之内，如果低风险就是大于1:1000，在两者之间的称之为临界风险。如果是高风险的情况下，说明发生21三体综合征的几率高，这种情况下应该做产前诊断羊水穿刺来进行确诊。...

一般唐筛分为早期筛查和中期筛查。唐筛的风险值如果大于1/270的，为高风险；小于1/1000的，为低风险；在1/1000到1/270之间为临界风险。如果是临界风险的，那么胎儿患21三体综合症的可能性比较大，建议进一步检查，行无创DNA检查。唐氏综合症又叫做先天愚型，是由于一种染色体异常而导致的疾病，它可以检测...

唐筛21三体临界风险一般是指风险在阈值以下，但是超过1：1000，也有的实验室建议超过1：2000就是临界风险。对于临界风险，既往都不做进一步处理，当成阴性。现在有了胎儿无创DNA检测，对于临界风险一般建议进一步做胎儿无创DNA检测。胎儿无创DNA检测是从妈妈血液中分离胎儿DNA成分，观察胎儿染色体是否有异常，理论...

中期唐筛一般是在15-20周筛查13-三体、18-三体、21-三体，以及神经管缺陷。如筛查结果提示临界风险，如21三体的风险1-350，提示高风险，350-1000是提示临界风险，＞1000风险提示在正常范围之内。如果提示临界风险即胎儿出现21-三体的风险在高风险跟低风险临界，也就算是高危。如果出现此情况，建议最好...

唐氏筛查是指妊娠16-18周通过抽取孕妇的静脉血，对胎儿染色体异常进行的血清学筛查，主要筛查的指标包括21三体、18三体和开放性神经管畸形，这三项指标如果超出正常范围，称为高风险，低于正常范围叫做低风险。在低风险区域内，在正常值范围到1：1000之间，称为临界风险或者灰区。灰区中的孕妇有比较小的一定...

唐氏筛查的主要目标疾病是21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形。检测的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素，这三项生化学指标如果超过正常风险值的范围诊断为高风险。如果低于高风险的范围，但是处于1:1000以内，在这个范围之内称为临界风险或者叫做灰区。唐筛灰区的孕妇，胎儿染色体...

根据唐氏筛查计算出的风险值和唐筛的正常值对比，可以得到相应的方向结果。通常唐氏筛查21-三体正常值通常为1:270，如果检查风险值大于1:270属于高风险；如果风险值在1:270~1:1000之间属于临界风险，通常要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断。如果风险值小于1:1000，属于低风险，胎儿存在有21-三体综合征...

唐氏筛查可以在早期筛查胎儿染色体和神经发育异常的风险。唐筛给出风险评估值，一般临界值为1/270。大于这个值就是高风险，小于这个值就是低内部风险，临界风险在高风险和低风险之间，大多数不会有什么大问题，可做进一步检查，这样保险一点比较好。21-三体如果高于临界值，说明胎儿很可能患有先天性疾病，...

你好，目前的情况考虑问题不大，唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危，需要行羊水穿刺检查确诊。