苯佐卡因实验报告

发布网友发布时间：2024-07-03 00:38

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热心网友时间：2024-07-30 01:34

本实验旨在通过合成苯佐卡因，深入理解药物合成的基本流程，特别是掌握氧化、酯化和还原反应的原理及操作技巧。苯佐卡因作为一种局部麻醉药，广泛用于手术后疼痛缓解、溃疡痛和一般性瘙痒等治疗。

其化学结构为对氨基苯甲酸乙酯，呈现出白色结晶性粉末，微苦且带麻感，熔点在88~90℃。苯佐卡因的合成过程分为三个步骤：

一、对硝基苯甲酸的制备（氧化）

在特定设备中，加入重铬酸钠和对硝基甲苯，然后滴加浓硫酸，加热反应60-90分钟。冷却后，通过一系列洗涤和抽滤步骤，最终得到对硝基苯甲酸。

二、对硝基苯甲酸乙酯的制备（酯化）

在干燥的容器中，将对硝基苯甲酸与乙醇、浓硫酸混合加热，回流后冷却并抽滤，再用碳酸钠溶液中和剩余酸性，洗涤干燥后得到产品。

三、对氨基苯甲酸乙酯的制备（还原）

有两种方法：A法和B法，分别通过铁粉还原和氯化铵活化，然后加入对硝基苯甲酸乙酯和乙醇进行回流反应，结晶后洗涤和干燥，得到粗品。

四、精制与结构确证

粗品经过乙醇溶解、活性炭脱色、加热回流、洗涤、干燥等步骤，再通过红外吸收光谱和核磁共振光谱等技术进行结构确认。

扩展资料

苯佐卡因为白色结晶性粉末；无臭，味微苦，随后有麻痹感；遇光色渐变黄。用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。