碳酸利多卡因注射液药代动力学

发布网友发布时间：2024-07-02 22:57

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热心网友时间：2024-10-15 07:30

碳酸利多卡因注射液的药代动力学特性与盐酸利多卡因相似，无显著差异。其生产工艺是在CO2饱和的环境下完成，pH值在7.2至7.7之间，非离子成分含量较高，这使得药物在局麻作用中表现出更快更广泛的组织分布。注射后，碳酸利多卡因通过组织吸收，15分钟内血液中的药物浓度相对盐酸利多卡因稍有增加。药物从局部组织的清除过程大约需要2小时，而在使用肾上腺素的情况下，这个过程可能延长至4小时。

大部分碳酸利多卡因在体内经由肝微粒酶转化为有局麻效应的代谢物，即单乙基甘氨酰胺二甲苯，这会增加药物的潜在毒性。接下来，代谢物会通过酰胺酶的作用进一步水解，最终通过尿液排出，少量的药物也会出现在胆汁中。值得注意的是，碳酸利多卡因具有渗透血-脑屏障和胎盘屏障的能力，这意味着它可能对中枢神经系统和胎儿有影响。