肌松药肌松药的分类
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发布时间:2024-07-02 10:37
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时间:2024-10-04 18:08
肌松药按照其作用机制主要分为去极化型和非去极化型两大类别。
去极化型肌松药,如琥珀酰胆碱,通过与N2受体结合,使肌细胞膜持续去极化,导致骨骼肌松弛。早期可能引发短暂的肌束颤动,且易产生快速耐受性,抗胆碱酯酶药反而增强其肌肉松弛效果。琥珀酰胆碱主要用于短时手术和辅助全麻,使肌肉在浅麻醉下松弛,提高手术安全性。
非去极化型肌松药,如筒箭毒碱,通过竞争性阻断N2胆碱受体,本身无内在活性,但能阻止ACh与受体结合,导致肌松弛。这类药物如筒箭毒碱与抗胆碱酯酶药相互拮抗,且与血浆白蛋白结合率不同影响药效。适用于全身麻醉辅助及特定手术区域的松弛。
肌松药的临床应用广泛,如气管插管、手术操作中,能提供肌肉松弛,便于呼吸管理和手术进行。它们在减少深全麻影响和机械通气管理中也发挥关键作用。但应注意,所有肌松药均可能引发呼吸抑制,需严密监测和适当剂量使用。
不良反应主要涉及血流动力学变化,如高钾血症、心血管效应,以及自主神经系统的兴奋或抑制。在使用时,要根据个体差异和病情选择合适的药物,并注意药物相互作用,如与吸入*、局麻药、抗心律失常药等的结合效果。