...为什么碱夺取的是环上亚甲基的氢而不是乙醛的阿尔法氢?

应该是先将LDA和环己酮混合，形成烯醇负离子，然后加入乙醛反应。由于负离子进攻乙醛的反应速率很快，所以就直接得到缩合产物了。如果三种物质直接混合，则应当是乙醛形成负离子。

三苯基氧化膦骨架的刚性及氧原子的碱性，都致使其可以诱发结晶其他方法难以结晶的化合物，对于含酸性氢的物质，比如酚尤其有效。氧化还原，很多金属离子都可催化PPh3氧化至Ph3PO的反应，发生如下反应：2 PPh3 + O2 → 2 Ph3PO。因此三苯基膦样品...

苯环上的H就专指苯环上原有的6个H，他们的部分性质有点类似于乙烯上的H，例如化学位移，化学反应等。苯环α位H是指苯环被烃基取代的侧链最靠近苯环的碳上的H（类似于甲苯甲基上的H），这个位置的H的部分性质类似于烯丙基的亚甲基上的H的性质。

OH-催化下发生对酮阿尔法氢的溴代 楼上,补充的极是 生成的邻溴代环己酮，其中的-CH2-CO-，这个亚甲基形成碳负离子，进攻连有Br的那个碳原子，形成三元环，之后OH-进攻导致开环，最终形成环戊基甲酸盐

炔氢活泼，环戊二烯（其中亚甲基的那个氢），三苯甲烷等的氢活泼，可以与Na反应放出氢气 叔丁烷叔碳上的氢也很活泼，容易与氯气发生取代反应 还有甲苯，丙烯甲基上的氢也很活泼，容易与氯等发生取代反应 此外，甲苯等与碳相连碳原子上连有H的话，除了易于卤代，还可以被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸 ...

脱水得到产率很高的α,β-不饱和醛、酮,这一类型的反应,叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应.在碱催化下,苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合.另外,还有些含活泼亚甲基的化合物,例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等,都能与醛、酮发生类似于羟醛缩 ...

答案:D 13.(2011上海)甲醛与亚硫酸氢钠的反应方程式为HCHO+NaHSO3 HO-CH2-SO3Na,反应产物俗称“吊白块”.关于“吊白块”的叙述正确的是 A.易溶于水,可用于食品加工 B.易溶于水,工业上用作防腐剂 C.难溶于水,不能用于食品加工 D.难溶于水,可以用作防腐剂解析:根据有机物中含有的官能团可以判断,该物质...

不能发生自身羟醛缩合反应，但可与有α——H的醛酮反应

6傅-克反应:芳香化合物芳环上的氢被烷基取代的反应称为傅-克烷基化反应;芳香化合物芳环上的氢被酰基取代的反应称为傅-克酰基化反应;统称傅-克反应。7布赫尔反应:萘酚在亚硫酸氢钠存在下与氨作用,转变成相应萘胺的反应称为布赫尔反应。8自由基取代反应:若取代反应是按共价键均裂的方式进行的,则称其为自由基...

醛的通式为RCHO，-CHO为醛基。（R-可以不是烃基，但是与-CHO中的C原子直接相连的R-中的原子不能是O原子，否则就是甲酸或酯类）。醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，官能团是醛基（-CHO）醛基是羰基(-CO-)和一个H原子连接而成的基团。醛类...

这是因为当一个卤素原子引入α-碳原子以后,由于卤素是吸电子的,使得α-氢原子更加活泼,形成新的负碳离子更加容易,形成的负碳离子更加稳定,因此⑴式反应更快,这就是碱催化难以控制在一卤代物的原因。凡结构式为CH3-C==O的醛或酮(乙醛和甲基酮)与次卤酸或卤素碱溶液作用时,甲基上的三个α-氢原子都被卤素...