有机化学问题,如图
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发布时间：2024-05-31 18:54
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热心网友
时间：2024-07-11 09:11
2）这个反应比较典型，是为了在环戊酮中羰基的邻位上官能团用的
酮和胺先生成烯胺，之后丙烯酸乙酯 进行亲电加成，水解使烯胺还原为酮，最终产物是在羰基邻位上个-CH2CH2COOC2H5
3）醛醛之间的交叉歧化反应，甲醛被氧化成甲酸，间甲氧基苯甲醛则生成间甲氧基苄醇，
热心网友
时间：2024-07-11 09:11
什么意思，连个问题也没有
有机化学问题,如图
3）醛醛之间的交叉歧化反应，甲醛被氧化成甲酸，间甲氧基苯甲醛则生成间甲氧基苄醇，
高二化学,有机化学的题目,如图,不知道怎么推导出来那些反应物,求大神...
能与溴水反应可以看出是加成反应，推出其支链上有双键。因为醇氧化成醛时会消耗一个与其相连的碳原子相连的氢原子，而该碳原子上只有一个氢原子 所以就有一个醇羟基不能够被氧化。浓硫酸加热醇就是消去反应生成烯，可得E再通过酯化反应生成F。手机打不能把化学式打出来，只能把思路讲讲。
关于有机化学,如图。这个方程式怎么理解?尤其是生成碳酸铵。
和银镜反应相同，氢氧化银氨氧化了甲酸中的醛基，相当于将醛基变成了羧基，成为碳酸，由于氨的存在产生碳酸铵，银被还原为单质，
如图,求解化学有机题目
1.有机物B的化学名称是对硝基甲苯。2.反应②中苯环上的氢被取代，属于取代反应。3.反应④是卤代烃的消去反应，反应试剂与条件是氢氧化钠醇溶液，加热。5.满足条件的同分异构体一共有12种，满足条件的化合物的结构简式为CH3-C64-C(NH2)-(COOH)2。
有机化学,合成题,求解!如图
第一题，首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成（反马氏加成）得到1-溴丁烷，乙炔与钠反应（乙醚中）生成乙炔钠，然后混合反应，生成1-己烯，再催化水合即得2-己酮。第二题，先硝化，条件高一点，得到TNT，然后盐酸铁粉还原，得到甲基苯三胺，然后溴代，最后以酸性亚硝酸钠作用，加热脱去氨基，即...
有机化学,如图,请解释一溴化的主要产物
（5） 硝基使苯环钝化， 因此反应发生在为取代的苯环上， 将硝基取代的苯环视为吸电子基， 因此溴离子进攻的是无硝基取代苯环的间位。（6）酰胺基是一给电子基团， 使所取代苯环更活泼， 因此反应发生在有酰胺基取代的苯环上， 位置是其邻位。
高一有机化学题目,附图!
“生成无支链环状化合物”说明化合物没有支链并且两端分别是-OH，-COOH，也就是说只有酯化成环。-OH和-COOH酯化成环必脱去一分子H2O，所以原化合物=C4H6O2 + H2O=C4H8O3。除去两端-OH和-COOH，还余下C3H6，原化合物无支链，所以C3H6刚好是3个CH2，在中间！中间加上两端，于是得出原化合物为HO...
有机化学题目求解,如图,为什么产物不符合马氏规则?
这个不是马氏规则，是查依采夫规则，消除反应，氢少去氢。马氏规则是加成的。这个生成你写的那个物质因为双键在这个位置可以与苯环形成共轭体系，稳定。如果生成氢少去氢的产物不能与苯环共轭，不稳定，所以不生成。
高二有机化学问题求教 如图,怎么数碳的个数和氢的个数 下面的几个空...
首先，一个端点和一个拐弯表示一个碳原子；其次，一个碳原子要形成四个键，键线式中不足四个键的用氢原子补充。比如题给最右边的一个拐弯表示一个碳原子，另外该碳原子上简化了两个氢原子，即该拐弯为：—CH2—。另外，那个Et为乙基C2H5— 的简写。本题答案：8、3、1。
如图 有机化学
1、傅瑞达尔克拉夫茨酰基化反应，生成苯乙酮 2、应该是CH2=CH-CH=CH2+HBr，有1、2加成和1、4加成两种产物 3、乙苯被氧化成苯甲酸 4、狄尔斯-阿尔达尔反应，产物为
