小儿先天性直肠肛门畸形病因

发布网友发布时间：2024-05-31 20:25

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热心网友时间：2024-06-01 17:57

小儿先天性直肠肛门畸形的病因主要源于胚胎发育阶段的异常。在胚胎4周至6个月期间，直肠和肛门的发育过程中，泄殖腔的分隔过程至关重要。这个阶段，中胚层组织的生长和间质的增生导致了尿直肠膈的形成，进而影响了泄殖腔膜的分隔。若这个过程发生障碍，可能导致高位或中间位畸形，如肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。低位畸形则可能由肛门后移过程障碍和会阴发育不全引起，表现为肛门皮肤瘘、肛门前庭瘘和肛门狭窄等。

肛门直肠的局部解剖和排便控制机制复杂。新生儿肛管和直肠的长度有一定范围，肛管与会阴平面的交角具有一定的角度。肛门外括约肌，包括耻骨直肠肌，与三环系统共同作用，控制排便。在肛管盲肠畸形时，肌纤维发育异常和纤维走向的改变会影响排便功能。手术时，应重视肛门直肠周围肌群的保护，以维护良好的排便能力。