基因治疗中 缺陷基因到底有没有被弄出缺陷细胞 如果没有 置换是什么意...

不是替换 大概有两种方式1.原位修复有缺陷的基因。2.也可以是用有功能的正常基因转入细胞基因组的某一部位，以发挥作用。（并没有把他替换掉）这点要注意（我记得曾经这道题高考考过的，好像还是一道多选，很多人都错了 找到了 35、（多选）基因治疗是人类疾病治疗的一种崭新手段，下列有关叙述中正...

一是转基因治疗。有如下几个方式：1基因置换（gene replacement）用正常的基因，将细胞内疾（致）病基因进行原位替换；2基因矫正（gene correction）将变异基因的突变碱基从核苷酸序列上予以纠正，原来正常基因予以保留；3基因增补（gene augmentation）将正常的目的基因导入细胞，其表达产物能修饰缺陷的细胞功能...

基因治疗主要分为两大类，一是基因修正和基因置换，又被称为基因打靶技术。这类方法旨在修正缺陷基因的异常序列，通过同源重组手段，在缺陷基因的原位进行精确修复，不改动基因组其他部分。基因增强和基因失活则属于另一类，不涉及去除异常基因，而是通过导入正常基因以正常表达，弥补缺陷基因的功能。或者通过...

基因治疗（gene therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说，基因治疗还可包括从DNA水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。基因治疗...

基因治疗大致有五种策略方式：一是基因置换，即以正常的基因原位替换病变细胞内的致病基因。这是最理想的方法，但目前技术难以达到；二是基因修复，对缺陷基因进行修复，恢复正常。目前在实践中也有一定困难；三是基因修饰，将目的基因导入病变细胞，目的基因的表达产物能够弥补缺陷细胞的功能或使原有的某些...

替换缺陷基因，但体细胞操作受限制。 2.4 病毒介导基因转移：如反转录病毒载体，利用病毒作为基因载体，感染细胞，但存在致癌风险。 3. 靶细胞选择：选择耐受处理、增殖活跃、容易转化和表达目标基因的细胞，如骨髓干细胞、皮肤成纤维细胞等，是基因治疗成功的关键。

又称基因增补，将日的基因导入病变细胞或其它细胞，目的基因的表达产物能修饰缺陷细胞的功能或使原有的某些功能得以加强。在这种治疗方法中，缺陷基因仍然存在于细胞内，目前基因治疗多采用这种方式。如将组织型纤溶酶原激活剂的基因导入血管内皮细胞并得以表达后，防止经皮冠状动脉成形术诱发的血栓形成。④...

1. 基因置换（gene replacement）：基因置换就是用正常的基因原位替换病变细胞内的致病基因，使细胞内的DNA完全恢复正常状态。这种治疗方法最为理想，但目前由于技术原因尚难达到。2. 基因修复（gene correction）：基因修复是指将致病基因的突变碱基序列纠正，而正常部分予以保留。这种基因治疗方式最后也能使...

可能是某些基因发生了突变,导致某些基因缺陷。目前来说,用基因治疗还是一项世界难题,应用范围很有限。我是学习生物的,只能告诉你这些。基因治疗是指在分子水平上通过人工修复已经变异或者缺陷的基因。此技术尚不成熟,在欧美国家技术可能领先一点。具体问题也要具体分析,况且从理论到实践需要的周期太长了 ...

在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体,所以每一个座位上有两个等位基因。如果这两个等位基因是相同的,那么就这个基因座位来讲,这种细胞或个体称为纯合体;如果这两个等位基因是不同的,就称为杂合体。在杂合体中,两个不同的等位基因往往只表现一个基因的性状,这个基因称为显性基因,另一个基因则称为隐性...