发布网友 发布时间:2024-07-02 16:04
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热心网友 时间:2024-08-27 18:13
诊断囊性肾病时,主要依据临床表现,如两侧肾脏增大、尿液异常和高血压等。如有家族史,可能性更高。B型超声、CT和MRI等成像检查是诊断的关键,能发现双肾中的囊肿特征,早期可能只有少量单侧囊肿,随着时间推移,囊肿数量增多或发现肾外囊肿,即可确诊为ADPKD。基因连锁分析法,如3’HVR、PGP和24-1等DNA探针,能准确诊断囊肿基因,包括无症状的家属成员。轻症患者可能被误诊为单纯性囊肿,家族史和并发的肝囊肿有助于鉴别。血尿时需排除其他疾病,如结石或囊肿癌变,进行凝血筛查。有蛛网膜下腔出血家族史的患者需做脑血管MRI检查以排除肿瘤。CT扫描可排除肾肿瘤,MRI则有助于区分其他囊性病和先天性肾积水,同时确定囊肿的详细情况。
单纯性肾囊肿的诊断依赖B型超声或CT,尤其是老年单个囊肿需与恶性肿瘤鉴别。囊液颜色异常、乳酸脱氢酶升高提示恶性可能,囊肿穿刺和造影有助于区分良性与恶性。多发性单纯性肾囊肿通常只发生在一侧,且肾功能一般正常,直系亲属无ADPKD史,且较少并发结石和高血压。ADPKD的鉴别点包括肾内囊肿数目的清晰可数、肾大小形态正常等。
肾髓质囊性病诊断较为困难,需考虑家族史、肾功能不全、口渴多尿、肾结石及眼部症状等。实验室检查中,多囊肾尿液可见脓尿、血尿、蛋白尿和管型尿,晚期肾功能受损;单囊肾则合并感染者可能有上述症状但少有肾功能不全;肾髓质囊性病尿液检查常有比重降低,晚期肾功能受损明显,血尿素氮和肌酐升高。
囊性肾病(cystic kidney disease)是指在肾组织中出现单个或多个内含液体的囊肿性肾脏疾病。近年诊断手段有了很大进步,过去认为很少见的囊性肾病,现在发现它是一组很常见的疾病。如B型超声可发现0.5~1cm直径的囊肿,而CT可发现0.3~0.5cm的囊肿。